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  • 泓發空調技師事務所


    泓發空調技師事務所自1999年成立,於工程界已有十餘年之歷史,主要營業項目為機電、空調、消防等之工程規畫、設計、監造及顧問工程。 規劃設計之類別包括一般大樓、超高層大樓、一般廠房、電子廠、藥廠、體育館、音樂廳、醫院等。 主要實績有:六福皇宮消防自動滅火系統、交通部綜合辦公大樓(含中華電信北區分公司)新建工程、花蓮興德公園體育館及田徑場、廣東中山逸仙微電子(六吋晶圓廠)統包工程、桃園中正藝文園區
    地址:新北市新店區建國路198巷13號5樓 電話:02-29122134


  • 沂達工程


    TFDA/GMP礦泉水、包裝水設備 PIC/S GMP藥廠無菌純水製造設備 ISO GMP 化妝品純淨水 電子廠超純水系統處理工程 醫院、實驗室純水製造設備 全戶用水淨化系統 海水淡化及利用技術 冷卻水環保清洗藥劑 益生菌產品應用 設備維護保養、耗材零件更換沂達工程
    地址:台北市信義區莊敬路341巷27號1樓 電話:02-87803843


  • 政德製藥股份有限公司


    廠地總面積30000平方公尺,現已使用面積10000平方公尺,登記資本額新台幣150,000,000元,是台灣通過CGMP 之西藥製藥廠,製劑範圍涵蓋無菌製劑、抗生素及一般製劑(粉、錠、膠囊、軟膏、內外用液劑及注射劑)目前正增建標準的新廠房二棟已完成,原廠房重新整建,完成後將會有一般無菌製劑廠房,青黴素類製劑廠房(含無菌製劑),頭孢子類製劑廠房(含無菌製劑)、Penems 無菌製劑廠房,荷爾蒙類製
    地址:雲林縣大埤鄉豐田工業區楓田路2號 電話:05-2911101


  • 永信藥品工業股份有限公司


    永信藥品以龐大的人力、物力投入研究發展;在製造、品管方面亦擁有最尖端之技術、人才與設備,其具體績效在業界已是不爭的事實,多年來更是政府認定的示範級藥廠;2001年全新抗生素廠領先業界,榮獲國內首家cGMP確效認證;台中幼獅廠率先國內首家通過PIC/S GMP認證。開創性的事實永信永遠冠領群倫,殷實與踏實的營運風範更值得您信賴。期待有抱負、肯負責、有上進心者加入我們的行列。
    地址:台中市大甲區中山路一段1191號 電話:04-26875100


  • 臺灣汎生製藥廠股份有限公司


    臺灣汎生製藥廠股份有限公司創設於1971年6月,地處全國八大風景區"澄清湖"旁,風景優美,依山傍水,水質特別甘甜,為製藥食品之最佳資源。交通便利四通八達,原來大門是面對10米寬之大同路,現又開闢一條30米大路為屏東、高雄、台南之主要幹道的神農路。顧名思義神農氏原來就是中國藥品的象徵,在神農路上開藥廠、食品廠更是名符其實。 本公司之主要廠房有兩棟:第一廠(青黴素)廠房佔地約200坪,為一棟三層樓
    地址:高雄市鳥松區神農路330號 電話:07-7317861


  • 國嘉製藥工業股份有限公司


    國嘉製藥工業股份有限公司於1987成立於台中幼獅工業區,1988年完工並經經濟部工業局核定為GMP合格製藥廠,並於1989更進一步榮獲全國第一家 GMP(A)級特優藥廠,自2005年完成GMP第三階段確效作業。公司佔地6000坪,衛生署核准許可證210張,生產一般固體製劑含錠劑、膠囊劑、糖膜衣錠劑;半固體製劑包括乳膏、軟膏、凝膠與栓劑;液體製劑包括內服液、懸浮液劑與外用液劑。產品行銷國內外各大醫學
    地址:台中市大甲區青年路155號 電話:04-26816197


  • 行政院衛生署食品藥物管理局


    壹、食品藥物管理一元化 本局之施政規劃重點,在強化食品、藥物、新興生技產品、化粧品之管理及風險評估,落實源頭管理,健全輸入食品管理體系,發展核心檢驗科技,提升管理、檢驗與研究水準。本局的核心理念是將改變過去以產品管理為中心之概念,轉變成以消費者為中心之管理。透過統一的對外聯繫與發言制度,積極及迅速的與外界溝通,期望達到食品藥物管理一元化的理想。 貳、食品管理 食
    地址:台北市南港區昆陽街161-2號 電話:02-26531042


  • 政德製藥股份有限公司


    廠地總面積30000平方公尺,現已使用面積10000平方公尺,登記資本額新台幣150,000,000元,是台灣首家以五棟廠房通過PIC/S GMP 之西藥製藥廠,製劑範圍涵蓋無菌製劑、抗生素及一般製劑(粉、錠、膠囊、軟膏、內外用液劑及注射劑),目前增建標準的新廠房二棟已完成,原廠房重新整建,完成有一般無菌製劑廠房,青黴素類製劑廠房(含無菌製劑),頭孢子類製劑廠房(含無菌製劑)、carbapenem
    地址:雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號 電話:05-5911101


  • 榮民製藥廠


    「榮民製藥廠」於民國49年4月1日初期設廠於「公館」,首任廠長是時任台北榮民總醫院副院長 王紀民先生,帶領榮民榮眷一片一片打錠,一顆一顆數粒裝瓶,奠定藥廠草創規模,民國50年遷廠「景美」,並由「國防醫學院藥學系」協助藥品研發,建立產、官′、學、研的合作模式,由於接受了退輔會、軍方與國防醫學院藥學系的共同扶植,加速藥廠的成長茁壯。 「榮民製藥廠」在自給自足、以廠養廠、以廠擴廠的目標下,於民國
    地址:桃園縣中壢市中山東路三段447號 電話:03-4651190 #110


  • 明大化學製藥股份有限公司


    經營項目:西藥製造 經營理念:品質專業、產銷優良產品 公司願景:專注西藥品開發、進入PIC/S優良藥品製造規範
    地址:台中市外埔區水美里水美路52號 電話:04-26870115


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  • PIC/S GMP合格認證的西藥製劑製造廠及GMP醫療器材廠。


    瑞安大藥廠股份有限公司是一家經過PIC/S GMP合格認證的西藥製劑製造廠及GMP醫療器材廠。公司經營策略以行銷的Know-How,選擇性地進入高度競爭的學名藥市場,藉由嚴謹的品質管理及研發的優勢,進一步來擴展並整合現有與潛在市場。
    網址:www.purzer.com.tw

  • 【99年度生醫產業專門技術人才培訓計畫】邁向國際藥廠PIC/S GMP確效及稽查實務班


    【課程名稱】 【99年度生醫產業專門技術人才培訓計畫】邁向國際藥廠PIC/S GMP確效及稽查實務班 科管局已補助80%,學員僅需自費1,600元>> 【課程代碼】 99B051 【上課時間】 2010/08/13起,每星期(五) AM9:00~PM4:00
    網址:edu.tcfst.org.tw

  • PIC/S GMP-PIC/S GMP之西藥製藥廠製劑範圍 - GMP規劃、無塵室規劃、空污及廢水工程 - PChome 個人新聞台


    PIC/S GMP之西藥製藥廠,製劑範圍涵蓋無菌製劑、抗生素及一般製劑(粉、錠、膠囊、軟膏、內外用液劑及注射劑)完成有一般無菌製劑廠房,青黴素類製劑廠房(含無菌製劑),頭孢子類製劑廠房(含無菌製劑)、carbapenem無菌製劑廠房,及一般製劑
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  • PIC/S GMP-實施PIC/S GMP國際標準之緣由與現況 - GMP規劃、無塵室規劃、空污及廢水工程 - PChome 個人新聞台


    實施PIC/S GMP國際標準之緣由與現況 1. 現今製藥產業日趨國際化,衛生主管機關在藥業管理上面臨國際整合挑戰,故朝整合國際資源,尋求國際合作之方向努力,具體措施包括: 採用國際共同標準 加入國際組織 簽署相互認
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  • PIC/S GMP-PIC/S會員國 - GMP規劃、無塵室規劃、空污及廢水工程 - PChome 個人新聞台


    PIC.S會員國.jpg 目前PIC/S會員國有澳洲、奧地利、比利時、加拿大、捷克、丹麥、芬蘭、法國、德國、希臘、匈牙利、冰島 ... PIC/S GMP-領先日韓 我成第43個PIC/S會員國
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  • PIC/S GMP-PIC/S之查廠人員的訓練及專家圈 - GMP規劃、無塵室規劃、空污及廢水工程 - PChome 個人新聞台


    查廠人員訓練 PIC/S每年都會安排查廠人員的研討會。這項查廠人員訓練研討會每年由不同的PIC/S會員國來主辦。 ... PIC/S GMP-為何我國須爭取加入PIC/S
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  • PIC_S_GMP指导手册 - 豆丁网


    额外其他区提高人气 ... www.docin.com 國際醫藥品稽查協約組織(PIC/S) 藥品優良製造規範指導手冊 (總則與附則) Guide to Good Manufacturing Practice (GMP)for Medicinal Products (Part I & Annexes) PIC/S April 2007 行 政 院 衛 生 署 ...
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  • 製藥廠全面升級PIC/S GMP預計103年完全實施 - 新聞 - 財經知識庫 - MoneyDJ理財網


    國內推動製藥廠全面升級PIC/S GMP廠,預計民國103年完全實施,衛生署副署長宋晏仁29日表示,實施該規格將有助國內製藥業與國際接軌。 宋晏仁指出,PIC/S是國際認證組織,其認證標準有助建立世界藥廠齊一標準,而該組織係於
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    有鑑於此,經濟部工業局特別委託藥技中心規劃 PIC/S GMP的系列課程,期望協助業者解決執行PIC/S GMP時所遇到的困難與問題,達到國際品質之要求。本次課程將從條文切入,說明PIC/S GMP之執行重點,針對PIC/S GMP精神-品質管理系統做全面性的介紹,以口服固體 ...
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  • PIC/S GMP-加入PIC/S優點 - GMP規劃、無塵室規劃、空污及廢水工程 - PChome 個人新聞台


    加入PIC/S優點•使我國醫藥品之產業水準與產品品質提升到國際水準,以利拓展國產醫藥品之外銷。•促進我國藥政管理體系國際化。查核建議項目1.採用PIC/S之GMP規範及其分則作為核發製造許可證之依據。2.加強品質不良產品回收之處理及協調。查核建
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