裘馨氏肌肉萎縮症
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肌肉萎縮症是一種基因缺損的罕見疾病，目前尚無藥物可醫治。有缺損的基因會使肌肉細胞功能逐漸喪失，患者肢體無法支撐自己的體重，進而造成各關節壓迫變形，必須靠支架輔助或輪椅代步，甚至癱瘓在床上。最後往往因為呼吸肌或心臟肌肉受波及，導致患者呼吸困難或心臟停止跳動而結束生命。其類型有很多種，其中以裘馨型為最常見也最嚴重，平均壽命約20歲。
病友會因肌肉的病變伴隨關節、肌腱及筋膜的攣縮，也會因重力、姿勢、肌
地址：高雄市三民區九如一路58號3F之3 電話：07-3801000
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小腦萎縮症是罕見疾病的一種,屬家族顯性遺傳,遺傳可能性高達50%,患者特徵是神經漸進性退化,發病初期走路搖搖晃晃,為保持平衡,兩腿微張,走路狀似企鵝,所以我們又叫「企鵝家族」。
民國90年,在一群體悟生命痛處的病友及家屬的努力下,發起並組病友協會,正式成立『中華小腦萎縮症病友協會』,秉持相互扶持自助助人的精神,除落實直接服務並提供病友相關資源外,同時呼籲政府重視遺傳疾病防治宣導,也讓社會大
地址：台北市萬華區昆明街208號7樓 電話：02-23147035
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本診所之負責人柯滄銘醫師，自民國七十年即開始從事有關地中海型貧血之分子生物學及產前診斷技術等研究，並於民國七十五年在台灣大學臨床醫學研究所以『胎兒染色體異常，開放性神經管缺損，α地中海型貧血，及β地中海型貧血的遺傳研究及產前診斷』論文取得博士學位。更於民國七十八年協助我國衛生署成立孕婦產前海洋性貧血篩檢網路，使臺大醫院成為國內第一家海洋性貧血之確認診斷單位。
民國八十六年時，柯醫師於臺大醫院優生
地址：台北市中正區林森南路10號1F 電話：02-33933939
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營運項目:
1.病毒學檢查:B 型肝炎,C 肝型肝炎 ,愛滋病,疱疹HSV,菜花,子宮頸癌 HPV,....
2.基因產檢:唐氏症Down,蠶豆症G6pd,肌肉萎縮症SMA,....96項
3.細菌培養: GBS,Blood culture
4.風濕免疫:HLA ABC DR HLA-B27
5.特殊荷爾蒙與癌症相關篩檢 BRCA1,BRCA2,COMT,k-RAS,P53..
地址：桃園縣中壢市裕民街26號5樓 電話：03-4222100#238#
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基因飛躍生命科學實驗室 是由前臺大醫院優生保健部主任柯滄銘博士主持之DNA分子診斷實驗室,柯醫師以其豐富的臨床經驗,結合專業的技術團隊,致力於遺傳疾病的基因診斷服務,目前實驗室已通過衛生署認證,成為合格之海洋性貧血、亨丁頓舞蹈症、血友病及DMD/BMD肌肉萎縮症等遺傳疾病基因檢驗機構。此外,本單位亦於2008年通過全國認證基金會(TAF)醫學實驗室(ISO15189)之認證,為領先獲得雙認證之基因
地址：台北市中正區林森南路10-1號1F 電話：02-33931030
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GreySa格蕾莎品牌故事GreySa格蕾莎抬腿枕的設計發想源自於一位女性上班族──莎拉Sara。抬腿枕依身高155~175cm人體皆適用的腿部曲線重新設計，材質、密度、重量再重新測試後，正式申請專利並在台灣生產製造，以一般人能夠負擔得起的價格，讓許多本身循環較差容易腿部浮腫、懷孕期間容易出現水腫、生產過後容易引發水腫的婦女、運動後肌肉酸痛、下半身水腫的病患以及擔心長蘿蔔腿的愛美高跟鞋族，都能夠輕
地址：台北市南港區忠孝東路6段81巷2號3樓 電話：02-27832223
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遵循傳統古法推拿,手法由淺入深, 深層且深入, 針對頭、頸、肩、背、腰,推鬆您全身肌肉,撥開您的僵硬與酸痛,消除疲勞,使您精神飽滿,迎接嶄新一天！
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傳統全身舒壓 60分 1000元
腳底按摩 60分 500元
養
地址： 電話：02-29388036
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專研分子生物研究與其在外科醫療方面的應用, 是業界最富經驗與研究成果的基礎醫學研究中心. 實驗室目標以研究癌症, 肌肉萎縮與生物數學模型為主
地址：台北市信義區吳興街252號 電話：02-27372181
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專研分子生物研究與其在外科醫療方面的應用, 是業界最富經驗與研究成果的基礎醫學研究中心. 實驗室目標以研究癌症, 肌肉萎縮與生物數學模型為主
地址：台北市信義區吳興街252號 電話：02-27372181
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專研分子生物研究與其在外科醫療方面的應用, 是業界最富經驗與研究成果的基礎醫學研究中心. 實驗室目標以研究癌症, 肌肉萎縮與生物數學模型為主
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裘馨氏肌肉萎縮症相關網站
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認識裘馨氏肌肉萎縮症
肌肉營養不良症即肌肉萎縮症（譯自英文 Muscular dystrophy ）實際上並不是營養不良而引起，因為由英文 dystrophy 直譯而來，目前還沒有較合適的名稱，故暫且用之。其意義是指骨骼肌本身發生進行性病變，致使肌肉漸漸地退化、萎縮，其病因與遺傳相當有關。
網址：odh.oceantaiwan.com
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裘馨型肌肉萎縮症 (Duchenne Muscular Dystrophy, DMD) - KMU Wiki
[編輯] 裘馨型肌肉萎縮症 (Duchenne Muscular Dystrophy, DMD) [編輯] 病因 裘馨型肌肉萎縮症 (Duchenne Muscular Dystrophy, DMD)是遺傳學上的性連遺傳特徵，問題發生在 X染色體的短臂上，所以只有男性患有此病 (Kinali, Manzur & Muntoni, 2007; 施雅彬, 民87年) 。
網址：wiki.kmu.edu.tw
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裘馨氏肌肉失養症(DMD) @ Cincherex的宇宙虛數空間 :: 隨意窩 Xuite日誌
對於自我出生就跟隨我至今的這個疾病，向來我只知道這是個俗稱 肌肉萎縮症 的遺傳性疾病。因為從我自週遭所聽聞到的說法，一直都相當的含混不清，甚至還不斷有人說這是受到精神創傷所致，不過對於這種說法，我個人
網址：blog.xuite.net
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脊髓性肌肉萎縮症
... 癲癇發作…等等，且病人的感覺功能和運動功能都會慢慢惡化，從痙攣一路退化到癱瘓。這些罕見疾病是大家較為熟悉的，但你知道有一種罕見疾病，25~30人中就有一人帶因，在台灣是僅次於海洋性貧血，為第二常見的遺傳疾病？它，就是脊髓性肌肉萎縮症 ...
網址：www.smatest.com.tw
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肌肉萎縮症手冊
寫在之前... 肌肉疾病簡介 認識裘馨氏肌肉萎縮症 進行性肌肉萎縮症（肌失養症）的認識 裘馨氏肌肉萎縮症患者的骨科問題 如何預防裘馨氏肌肉萎縮症 陪他一段……裘馨氏肌肉萎縮症孩童的成長
網址：odh.oceantaiwan.com
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肌肉萎縮症? - Yahoo!奇摩知識+
為什麼會有肌肉萎縮症?該如何治療及預防? ... 定義 這是一大類型的疾病，主要的特徵是患者的肌肉組織會漸漸減少，而造成肌肉的逐漸萎縮。病因
網址：tw.knowledge.yahoo.com
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認識脊髓性肌肉萎縮症
什麼是脊髓性肌肉萎縮症? 脊髓性肌肉萎縮症是一種可以致命的遺傳疾病，發病年齡從出生到成年皆有可能發生。由於脊髓的前角「運動神經元存活基因」突變，肌肉發生漸進性退化，逐漸影響患者控制隨意肌肉的能力，如走路、爬行、吞嚥、呼吸和控制 ...
網址：www.smatest.com.tw
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台灣脊髓肌肉萎縮症病友協會
發布時間 2013-07-10【重要】8/10醫療專業人員專題講座－脊髓肌肉萎縮症整合性照護研習會 發布時間 2013-07-04轉知：高雄市物理治療師公會－水中復健運動體驗營 發布時間 2013-06-19轉知：無障礙復康巴士－北海道五日遊
網址：www.taiwansma.org.tw
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脊髓性肌肉萎縮症-Spinal Muscular Atophy
疾病名稱 脊髓性肌肉萎縮症 (Spinal Muscular Atophy, SMA) 檢驗代碼 SMA 致病基因 SMN1及SMN2基因 盛 行 率 新生兒發病率大約是一萬分之一，帶因率大約是百分之一到三。 臨床症狀 脊髓性肌肉萎縮症(spinal muscular atophy, 簡稱SMA) 屬於體染色體隱性遺傳疾病，是因 ...
網址：www.genephile.com.tw
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肌肉萎縮症 - Yahoo!奇摩知識+
成因是什麼呢?什麼時候被發現?有幾型?有分輕微和嚴重的嗎? ... 肌肉營養不良症即肌肉萎縮症（譯自英文 Muscular dystrophy ）實際上並不是營養不良而引起，因為由英文 dystrophy 直譯而來，目前還沒有較合適的名稱，故暫且用之。
網址：tw.knowledge.yahoo.com
