藥物溶蝕的意思?

General 更新 2024-06-02

藥品類 溶蝕性 骨架材料 是什麼意思

骨架技術是指藥物和一種或多種惰性固體骨架材料通過壓制或融合技術等製成片狀、小粒或其他形式的製劑,常用的是骨架片。根據骨架材料的不同,一般分為親水凝膠骨架、生物溶蝕性骨架和不溶性骨架。其中,親水凝膠骨架和生物溶蝕性骨架同屬於溶蝕性骨架。親水凝膠骨架片的特點是骨架材料遇水或胃腸液後膨脹,形成凝膠屏障而控制藥物的釋放,其機理包括控制藥物通過凝膠層的擴散及凝膠的溶蝕。常用的骨架材料為不同規格的羥丙甲纖維素,其他如卡波姆、海藻酸鈉、甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉等也有使用。生物溶蝕性骨架片的骨架材料為水不溶但可溶蝕的蠟質材料、胃溶或腸溶性材料等,藥物釋放是由於骨架材料的逐漸溶蝕。常用的骨架材料有氫化植物油、硬脂酸、巴西棕櫚蠟、胃溶或腸溶丙烯酸樹脂、腸溶性纖維素等。一般水溶性較大的藥物可以製成溶蝕性骨架片。不溶性骨架片以水不溶性高分子材料為骨架,如乙基纖維素、滲透性丙烯酸樹脂等,胃腸液滲入骨架孔隙後,藥物溶解並通過骨架中存在的極細孔徑的通道,緩緩向外擴散而釋放。在實際應用中,可以聯合應用多種不同溶解或溶蝕性質的骨架材料達到緩釋目的。膜包衣技術與骨架技術也可以結合使用。

溶蝕性骨架的擴散原理

擴散原理:即由於雜質濃度不均勻而產生的雜質定向運動和由於溫度分佈不均勻而產生的熱傳導均可認為屬於擴散;介紹了雜質在半導體中擴散的定義;對菲克第一定律表達的的擴散方程,說明是應用了熱傳導方程作為研究雜質在固體中擴散的基礎而推出的。本節介紹了擴散係數D的意義及表達式,討論了表達式中各項的含義;說明了擴散係數D與溫度存在的關係、說明了擴散係數D與擴散雜質種類及擴散機構存在的關係、說明了在特定條件下擴散係數D與表面雜質濃度

Ns及與襯底雜質濃度NB存在的關係、說明了擴散係數D與襯底晶格完美性存在的關係、還說明了擴散係數D與襯底取向存在的關係。本節介紹了雜質擴散的擴散機構,指明什麼是間隙式擴散,間隙式擴散的特點、間隙式擴散的雜質、進行了間隙式擴散的擴散流表達式與菲克第一定律表達式的對比;指明什麼是替位式擴散,替位式擴散的特點、替位式擴散的雜質、進行了替位式擴散的擴散流表達式與菲克第一定律表達式的對比 ;進行了兩種擴散機構的比較,進行了兩種擴散機構的擴散係數D的比較 ,清晰的比較結果判定了何種類型雜質為快擴散雜質、何種類型雜質為慢擴散雜質。本節介紹了金雜質的擴散機構,指出金雜質的擴散機構中既有間隙式擴散又有替位式擴散;兩種擴散機構的比重分配,既取決於襯底晶格的完美程度又取決於金雜質在擴散系統中的濃度;說明了為什麼一般認為金雜質是快擴散雜質的原因。雜質由於濃度不均勻而在半導體中的擴散與溫度不均勻而引起的熱傳導之間的內在關係分析。菲克第一定律物理意義及菲克第一定律物表達式的三維形式和一維形式。擴散係數D的物理意義及數學表達式;擴散係數D 與各種因素的關係及其分析。雜質在半導體中的兩種擴散機構;間隙式擴散的定義,間隙式擴散的特點、間隙式擴散的雜質、及如何進行間隙式擴散的擴散流表達式與菲克第一定律表達式的對比;替位式擴散的定義,替位式擴散的特點、替位式擴散的雜質、及如何進行替位式擴散的擴散流表達式與菲克第一定律表達式的對比 ;兩種擴散機構相同點的比較,兩種擴散機構的表達式相同而內涵不同的擴散係數D的比較 分析。金雜質的擴散機構分析和討論。

藥物的緩釋作用是怎麼實現的?

口服的藥片主要有兩類緩釋技術,一個是膜緩釋,一個是骨架緩釋膜緩釋就是相當於建一棟房子把藥物關起來,只留一扇小門讓它們慢慢地出來。骨架緩釋則是相當於用一團水草把藥物纏住,讓它們只能慢慢地釋放。具體的技術就有很多種了,膜緩釋會用到一些不溶性的高分子材料,骨架材料可以是不溶性的、親水凝膠或者是生物溶蝕材料。膜材料可以通過調節成分自然形成一些微孔來釋放藥物,也可以用激光打孔等方法。此外把藥物小丸用阻滯釋放的材料包起來也可以達到緩釋的作用,可以是組合不同厚度的包衣,也可以是多重的包衣。緩釋膠囊用的就是這樣的原理,裡面的小丸有不同的包衣,溶出藥物的時間也不同,然後幾種釋放藥物快慢不同的小丸一組合整體上釋放就比較平穩了。上個示意圖,粉色的代表藥物成分:這裡說的都是口服制劑,也只是舉一些例子。其他的也還有,比如@cyler123說的緩釋微球。

控釋製劑的控釋製劑的釋藥機理

1、溶出原理2、擴散原理3、溶蝕與擴散、溶出結合4、滲透壓原理5、離子交換作用

人們長說的IBU是什麼意思?

IBU

在印尼巴哈薩語(Bahasa)中“IBU”是“母親”的意思

布洛芬(IBU)是臨床應用比較廣泛的首個烷基苯丙酸非甾體抗炎藥。但是,它在實際應用中常會產生胃腸道不良反應;另外,由於它的生物半衰期短,維持治療濃度需要頻繁用藥,更加重了它的胃腸反應,甚至導致胃腸出血;同時對腎臟也有損害作用。近年來,隨著科技的進步,出現了多種製劑新技術,國內外研究者使用這些新技術對IBU新劑型的開發進行了有益的探索。

■脂質納米囊載體延緩藥物釋放

由於脂質納米膠囊(LNC)粒徑極小,因此很有希望製成注射劑或口服釋藥系統。研究採用新的製備方法制備粒徑範圍在50納米的具有生物兼容性的IBU-LNC,IBU混入LNC的程度高達94%~98%,體外藥物釋放實驗表明在磷酸鹽緩衝液中藥物釋放可達到24小時。大鼠甩尾實驗中,與單獨使用IBU溶液劑相比,靜脈注射IBU-LNC的AUC的半衰期分別高16%和19%,但平均滯留時間沒有變化;口服IBU-LNC的AUC比IBU溶液劑高18%,平均滯留時間長27%。口服IBU-LNC,IBU溶液和靜脈注射IBU-LNC在給藥30分鐘後的鎮痛作用相同,但口服IBU-LNC鎮痛作用能延長至4小時,注射IBU-LNC疼痛減輕可延遲至少兩小時。由此可見LNC具有延緩藥物釋放的特性,既可以靜脈注射也可以口服給藥,靜脈注射可避免血管阻塞,口服有利於提高藥物的生物利用度,是一種具有廣泛應用前景的納米制劑。

■複合物提高生物利用度

IBU與蛋黃卵磷脂製成卵磷脂-IBU複合物後可明顯減小胃刺激,這一結果為抗“NSAID胃病”的研究提供了新的方向。另外,IBU在大鼠體內的藥動學研究表明,蛋黃卵磷脂-IBU複合物比IBU片劑生物利用度明顯提高,相對生物利用度為138%。

聚合物複合物Al203/L-乳酸聚合物(PLLA)/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)與IBU製備成複合物。IBU釋放速度與其晶型有關。加入金屬氧化物(Al203)和生物可降解聚合物(PLLA)都可促進IBU晶體藥物的釋放。而且這些複合物還可調節立體異構為R(-)和S(+)型藥物的釋放。

■IBU人工骨實現雙重目標

用多孔羥基磷灰石人工骨(PHA)作為藥物載體,將藥物直接裝在材料內部,依靠材料的孔隙率和孔徑來控制藥物的釋放,達到局部緩慢、持久釋藥的目的,以利於骨、關節病變的治療。研究人員用蜂蠟製備PHA複合藥物緩釋骨架,對裝載IBU的人工骨(IBU-PHA-WAX)進行體外釋藥試驗,PHA包裹蜂蠟後可有效地達到控制藥物釋放的效果。本藥物緩釋系統實現了以不同濃度蜂蠟調節藥物釋放速率,同時依靠蜂蠟的生物降解和溶蝕作用,不影響新骨的長入,從而確保大孔徑、高孔隙率的PHA骨架的骨修補優勢,實現優良骨修補和藥物治療的雙重目的。

■IBU晶體可產生不同劑型

採用替換溶劑法、改變溫度法和蒸發溶劑法可製備IBU晶體,通過用不同的溶劑可製備立體狀、針狀、層狀的晶體。這些晶體有著不同的溶解性和特性,對劑型的生產有著很大的影響,所以在製備IBU製劑時,可以選擇合適的方法制備IBU晶體。

IBU在乙醇和水中溶解度不同。攪拌IBU飽和溶液,從60℃冷至室溫,會發生相位分離,IBU在水相中結晶。篩分乾燥後就可製得IBU球晶。球晶的可壓縮性和溶解度都有所提高。在乙腈和甲醇溶劑中也可製備IBU球晶。

Maheshwari等用少量十六烷基乙醇做輔料採用熔融凝固技術(MST)製備了IBU小球(beads),該法得到球型小球達90%以上。用DSC,FT-IR和SEM等方法評......

Erosion翻譯成中文什麼意思

erosion

英[iˈrəuʒən] 美[ɪˈroʒən]

n.

1.腐蝕, 侵蝕; 磨損 名詞 n.

1.腐蝕, 侵蝕; 磨損

Soil conservation is intended to curb erosion.

土壤保持旨在控制水土流失。

肝膽結石吃以藥,最好?河南協和醫院結石科通管溶蝕藥效果不錯,

不知道你在問什麼

藥物在固體分散體中的溶出速率主要取決於什麼

藥物固體分散體一般分為兩種情況,一種是藥物在分散體中的固體分子溶液,溶出速度主要取決於分散材料在介質中的溶蝕速率。另一種是微晶的的固體分散體,溶出速度經歷分散體的溶蝕過程與微晶的溶解過程,因此其溶出速度不僅取決於分散體的溶蝕還取決於藥物微晶的溶解。

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