苯環是不是官能團?

General 更新 2024年4月15日

苯環是官能團嗎

官能團是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。常見官能團： ●烷烴：碳碳單鍵（C—C）（每個C各有三鍵) ●烯烴：碳碳雙鍵（＞C=C＜）加成反應、氧化反應。（具有面式結構，即雙鍵及其所連接的原子在同一平面內） ● 炔烴：碳碳叄鍵（-C≡C-）加成反應。（具有線式結構，即三鍵及其所連接的原子在同一直線上） ●鹵代烴：滷原子(-X)，X代表鹵族元素（F，Cl，Br，I）；在鹼性條件下可以水解生成羥基，例如：C2H5Br+NaOH=C2H5OH+NaBr ●醇、酚：羥基(-OH)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和NaOH反應生成水，與Na2CO3反應生成NaHCO3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣 ●醚：醚鍵（≡C-O-C≡）可以由醇羥基脫水形成。最簡單的醚是官能團

甲醚（二甲醚DME） ●硫醚：（-S-）由硫化鉀(或鈉)與鹵代烴或硫酸酯反應而得易氧化生成亞碸或碸，與鹵代烴作用生成鋶鹽(硫翁鹽)。分子中硫原子影響下，α-碳原子可形成碳正、負離子或碳自由基。 ●醛：醛基(-CHO)；可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。 ●酮：羰基(＞C=O)；可以與氫氣加成生成羥基。由於氧的強吸電子性，碳原子上易發生親核加成反應。其它常見化學反應包括：親核還原反應，羥醛縮合反應。 ●羧酸：羧基(-COOH)；酸性，與NaOH反應生成水（中和反應），與NaHCO3、Na2CO3反應生成二氧化碳，與醇發生酯化反應 ●酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成 ●硝基化合物：硝基(-NO2)；亞硝基（-NO） ●胺：氨基(-NH2). 弱鹼性 ●磺酸：磺基（-SO3H）酸性，可由濃硫酸取代生成 ●酰：（-CO-）有機化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入酰基的反應統稱為酰化 HO-NO2 硝酸 -NO2 硝酰基 HO-SO2-OH硫酸 R-SO2-磺酰基 ●腈：氰基（-C≡N）氰化物中鹼金屬氰化物易溶於水，水解呈鹼性 ●胩：異氰基（-NC） ●腙：（=C=NNH2）醛或酮的羰基與肼或取代肼縮合 ●巰基：（-SH）弱酸性，易被氧化 ●膦：（-PH2）由磷化氫的氫原子部分或全部被烴基取代 ●肟：【（醛肟：RH＞C=N-OH）（酮肟：RR’＞C=N-OH）】醛或酮的羰基和烴胺中的氨基縮合 ●環氧基：-CH(O)CH- ●偶氮基：（-N=N-） ●芳香環（如苯環），其特徵是容易發生親電取代，難以發生加成反應，並且光譜上這種大共軛體系一般具有特徵吸收峰，對於核磁共振，芳香環對於連接其上的氫一般有很強的去屏蔽效應，綜上，芳香環應該是官能團注：無論高中教材說的是什麼，但是事實上苯環是官能團

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苯環算不算官能團

如果是新課標教材錠那麼苯環“是”官能團~

有很多反應是因為苯環的存在而發生的。如濃硝酸使蛋白質顯色變黃，就要求蛋白質中必須含有“苯環”。

苯環本身不是官能團，但在芳香烴中，苯基(C6H5- Ph-)具有官能團的性質

附：官能團:是指決定化合物化學特性的原子或原子團.

苯環是不是官能團？

官能團，是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。常見官能團烯烴、醇、酚、醚、醛、酮等。

官能團本身就是一個相對概念，在有機物中許多原子或原子團都可以決定其化學性質。

無論高中教材說的是什麼，但是事實上苯環是官能團，高中教材中沒有明確說苯環為官能團只是相對而言的，並非錯誤，因為官能團本身就是一個相對概念，在有機物中許多原子或原子團都可以決定其化學性質，而高中教材中則是學習一些具有特殊性的。

苯環是不是官能團

苯環是官能團。

官能團是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。

常見官能團：

●烷烴：碳碳單鍵（C—C）（每個C各有三鍵)

●烯烴：碳碳雙鍵（＞C=C＜）加成反應、氧化反應。（具有面式結構，即雙鍵及其所連接的原子在同一平面內）

● 炔烴：碳碳叄鍵（-C≡C-）加成反應。（具有線式結構,即三鍵及其所連接的原子在同一直線上）

●鹵代烴：滷原子(-X),X代表鹵族元素（F、Cl、Br、I）；在鹼性條件下可以水解生成羥基，例如：C2H5Br+NaOH=C2H5OH+NaBr

●醇、酚：羥基(-OH)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵,酚羥基可以和NaOH反應生成水,與Na2CO3反應生成NaHCO3,二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣。

●醚：醚鍵（≡C-O-C≡）可以由醇羥基脫水形成，最簡單的醚。

苯環是不是官能團，為什麼.是否是官能團的標準是什麼

像這種問題目前模稜兩可，舊版教材說是，新版教材說不是，還是按新版教材來吧，到底以後是還是不是，在於你們。

苯環是官能團嗎？

看在哪兒

在江蘇高考就不算，在上海高考就算是官能團。