拉普人是什麼人種膚色?

General 更新 2023年10月15日

因紐特人拉普人屬於什麼人種?

前者屬於蒙古人種,也即黃種人.後者屬於蒙古人種(黃種人)和歐羅巴人種(白種人)混合類型.請看詳細資料:baike.baidu.com/view/165110.html?wtp=tt

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拉普人屬什麼人種?

北極地區的拉普人是什麼人種？

薩米人也稱“拉普人”，是生活在北歐拉普蘭地區的一個民族。薩米人的語言是薩米語，屬於芬蘭-烏戈爾語族。其他對於薩米人的稱呼或寫法有:（Sámen, Saamen, Sámi, Saami, Lappen ;）稱他們為拉普人,薩米人認為帶有輕視的意味。

操薩米語的民族，居住在拉普蘭(Lapland)，以及挪威、瑞典和芬蘭北部相鄰地區，還有俄羅斯的科拉半島。有時把3種互不相通的薩米語看作是一種語言的不同方言。它們屬於烏拉諸語言的芬蘭-烏戈爾語(Finno-Ugric)分支。幾乎所有的薩米人都會兩種語言，許多人甚至不再講他們的母語。20世紀末，挪威有30,000∼40,000名薩米人，瑞典約有2萬，芬蘭6,000，俄羅斯2,000。

北極地區的拉普人是什麼人種？

北歐民族。自稱薩阿米人。主要分佈在挪威、瑞典、芬蘭和俄羅斯的北極地區。屬烏拉爾人種，為蒙古人種和歐羅巴人種的混合類型。使用拉普語，屬烏拉爾語系芬蘭-烏戈爾語族。多信基督教路德宗，少數信東正教，並廣泛保留原始宗教殘餘。拉普人的祖先早自1萬年前便開始從烏拉爾地區陸續遷入斯堪的納維亞，原分佈地區較廣，後受日耳曼部落和芬蘭部落排擠，逐漸北移。部分人被後來者同化。原以捕魚和獵捕野鹿為生，約在1000多年前飼養馴鹿成功，隨即成為他們的主要謀生手段。養鹿業的發展，直接影響到他們的社會、經濟、文化和生活方式，使他們創造了獨具一格的馴鹿文明，發展了適應於北極環境的經濟類型。傳統社會以父系大家族和氏族為單位，過著原始社會的民主生活。近年來，受到現代文明的影響，大部轉向定居，並興建現代化設施，使用現代化生活用品。生活方式已發生明顯變化，但仍有一部分繼續過著遊牧生活，不受國界限制。

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世界人種基因圖譜的黃色種人

5萬年前，K-M9中的L-M20(M11)、P-P27(M45)白人分離出去之後，剩餘的人群染色體突變為M214，接著又分為N、O，但Gm血型仍然是afb1b3，而沒有象印歐人一樣突變為fb1b3。N、O沿喜馬拉雅山南麓匆匆通過，進入東南亞，這期間也融入了少量棕色人種的基因。剩餘的 N、O的另一支留居西亞(蘇美爾、伊朗、巴基斯坦)故土，到後來創造了人類最早的文明----蘇美爾文明、克里特島文明和伊朗-阿富汗的先雅利安文明。4萬年前，在東南亞的密林裡，N、O演變為黃種人。黃種人逐漸發展壯大了起來，在與棕色人種的對比中，漸漸佔據了優勢，並最終將自己居住區域(華南- 東南亞)的棕色人種不分男女全部予以種族滅絕，而不是同化融合。也就是說，此時華南南部和東南亞隨著黃種人的到來，Y染色體發生了C、D被O的替換。2.5—3萬年前，黃種人並分化成了沿海支、內陸支、烏拉爾支。內陸支黃種人又稱南亞(百濮)/澳斯特羅-亞細亞，形成於緬甸一帶，並散佈於整個中南半島(除占城)、中國雲南省、廣西省和海南島，今中國的佤-德昂-布朗、緬甸-泰國的孟族、柬埔寨的高棉族、越南的京族、馬六甲族、尼科巴族、印度的蒙達族、斯里蘭卡的維達人都是其後代。由於歷史比沿海支稍長，漸漸形成了更多的基因突變，南亞(百濮)的Y染色體特色單倍群為O2(包括 M88/O2a1+M111)和O3(包括M7/O3d+M134/O3e)。百越民族中，泰國泰族的65%、中國壯族的35.95%也是O2的後代。沿海支黃種人又稱百越(侗臺)南島，Y染色體單倍群是O1-M119(包括M50+M110/O1b+M103)。沿海支黃種人最初在越南占城一帶形成，其中的百越民族離開占城北遷至廣東(如柳江人)，其中的南島民族離開占城南遷至馬來半島。在廣東，百越民族居住了幾萬年而沒有外遷，因此發育出了統一的體質和文化。百越分成南北兩部分，南部是壯傣和黎的祖先，北部是侗水和仡央的祖先。當時，第四紀晚更新世冰期(距今7萬年)不僅僅造成了海平面下降、大陸邊緣延伸，另一個效應是一些不高的山都是積雪冰封，使得南嶺等山脈成了黃種人向北進入長江流域的天然障礙。1萬年前，冰期結束，使得黃種人大量北上，開創了一個全新的新石器時代，農業文明的星星之火在各地的黃種人中燃燒了起來，社會發展的火車頭被拉動了。黃種人的北上分兩條路線進行。西部內陸支的百濮民族通過貴州、四川這條路線北上，並且分出了兩支。一支沿著長江往下走，到了長江中游(以江漢平原為中心，南包洞庭湖平原、西盡三峽川東、北達豫南豫中、東抵鄱陽湖的廣大地區)，形成南蠻(苗瑤)，Y染色體是O2a*，後來漢藏部落O3d混入南蠻，而南蠻的O2a1則脫離南蠻混入南越。南蠻先後創造了石門皁市下層文化(為前5000)→大溪文化(前4400--前3300)→屈家嶺(湖北京山縣)文化(前3000—前2000)→湖北龍山文化(青龍泉三期,前2400,與中原龍山文化有較大區別)四種新石器文化。百濮另一支沿著四川的幾條大河(金沙江-雅礱江-大渡河)北上，(另一種途徑折返向西經喜馬拉雅山南麓達阿富汗，然後經新疆天山、崑崙山、祁連山東進)來到了黃河上游地區，形成了漢藏民族，Y染色體是O3，特別是O3e(M134)。由於廣西、雲南、中南半島、海南居住著百濮，湖南北部居住著苗瑤，所以東部的沿海支的百越民族最早的擴散方向是空曠無人的東北和正東。北部百越(以 M119亞類型M110為特色)向東北遷徒進人江西，形成幹越。幹越一部溯長江而上向西遠遷到貴州西北部，成仡央族群，在商朝時建立了夜郎國......

世界人種基因圖譜的白色種人

7萬年前，黃白種人F-M89(P14)(Gm血型是ab1b3)也離開非洲，他們沒有走海岸線，而是走陸路，6萬年前到達西亞(蘇美爾、伊朗、巴基斯坦)並定居在那裡，形成歐亞人群(Gm血型突變為afb1b3)。F佔德拉維達(達羅毗圖)諸民族的13%、印度印歐語系民族的3%、波斯族的5%、烏茲別克族的7%、哈薩克族的4%、喀山韃靼族的4%、吉爾吉斯族的2%、阿爾泰族的2%、藏族的1%、蒙古族的1%。接著，G-M201、H-M69(M52)、J-M304(1212)從歐亞人群分離出去，G-M201遷移到意大利、小亞細亞、伊朗，今天的意大利族的6%、波斯族的4%、土耳其族的7%擁有G；H-M69(M52)遷移到印度，今天操印歐語系的印度民族的20%、德拉維達(達羅毗圖)諸民族的18% 擁有H；J-M304(1212)是阿拉伯人的祖先，隨著阿拉伯人的擴張，今天中東阿拉伯族的48%、埃塞俄比亞族的15%、達羅毗圖諸民族的12%、維吾爾族的10%、哈薩克-吉爾吉斯族的5%、烏茲別克族的8%、蒙古族的2%、回族的8%、俄羅斯族的3%、土耳其族的25%、波斯族的12%、意大利族的 20%、墨洛哥的15%、蘇丹的10%擁有J。I-P19(M170)也從歐亞人群分離出去，遷移到北冰洋沿岸，今天冰島族的37%、蘇格蘭族的20%、挪威族的30%、拉普族的30%、德意志族的25%、西班牙族的12%、西班牙族的15%、意大利族的15%、波斯族的14%、中東阿拉伯族的5%、俄羅斯族的18%、土耳其族的15%、喀山韃靼族的15%、涅涅茨族的6%、鄂溫克族的6%、科里亞克族的7%擁有I。K-M9也從歐亞人群分離出去，由於東部高山的影響，K-M9分為兩個方向繼續向東遷徙，一部分L-M20(M11)向南，進入印度次大陸。今天，印度操印歐語系的民族26%、操德拉維達(達羅毗圖)語系的民族30%、維吾爾族的3%、烏茲別克族的2%攜帶L，中東人也有1-2%攜帶L。3萬年前L與從南部沿海進入印度的“海上移民”棕色人種C4、C5遭遇，其間發生了激烈的衝突，新來的侵略者L與棕色人種的女人們交配，而那些棕色人種的男人們則大部分遭到殺害。今天C4、C5佔整個印度(包括印歐語系和達羅毗圖語系)諸民族的比例為5%，但在個別達羅毗圖語系民族中比例達到20%。今天的德拉維達(達羅毗圖)諸民族就是L、H與C、F的融合。K-M9另外一部分M-M5(M4/H17)繼續東進，來到澳洲，今天伊裡安查亞的70%、巴布亞新幾內亞的34%擁有M。K-M9的另外一部分K則進入澳洲和中國，今天蘇門答臘島的15%、婆羅洲的16%、伊裡安查亞的5%、巴布亞新幾內亞的59%、澳洲土著的25%、漢族的10%擁有K。K-M9另外一部分P-P27(M45)於3.5萬年前向北面的興都庫什山走去，繼續向北進入中亞里海北岸遊牧，即今天的印歐語系。印歐語系西支染色體突變為R-M207(M173)，Gm血型由afb1b3突變為fb1b3。公元前3000年，印歐語系西支R1b離開故鄉分好幾路向四面八方擴張。西支一路到了希臘，西支二路到了意大利(這兩路分別是古希臘和古羅馬文化的起源)。西支三路穿過中歐一直到達不列顛諸島(凱爾特人的祖先)。西支還有兩路北上到了東歐波羅的海，西邊的為日爾曼、東邊的為斯拉夫。這些西支白種人每到一處，就征服或同化當地的土著(尼安德特人)，把自己的語言傳播到那裡。公元前1000年，最後一撥印歐語系西支R1a(M17/H16)也離開裡海北岸的故鄉，一路南下分別佔領了伊朗、蘇美爾、阿富汗和達羅毗......