藥品商品編碼是什麼?
藥品編號是什麼意思 ，在哪裡能找到？
2005年以前受理號的大體意思是：
X：表示申請國產註冊或補充（新葯）
Y：表示申請國產註冊或補充（已有國家標準，即仿製藥）
FX：申請仿製（西藥）
FZ：申請仿製（中藥）
FX、FZ前面加B，即BFX或BFZ即為補充申請的意思
BFX/BFZ：申請仿製補充（西藥/中藥）
CXS：申請新葯證書及生產（化藥）
CXL：申請新葯臨床研究（化藥）
CXZ：申請新葯試生產轉正式生產（化藥）
CXS、CXL、CXZ或CX後面加B即為補充的意思
CZS：申請新葯證書及生產（中藥）
CZL：申請新葯臨床研究（中藥）
CZZ：申請新葯試生產轉正式生產（中藥）
CZS、CZL、CZZ或CZ後面加B即為補充的意思
J：為申請進口註冊或補充
B：申請進口藥品補充
A：申請進口藥品註冊證
AS：申請進口藥品註冊證（生物製品）
AZ：申請進口藥品註冊證（中藥）
H：申請進口藥品註冊證換髮
HS：申請進口藥品註冊證換髮（生物製品）
HZ：申請進口藥品註冊證換髮（中藥）
CSS：申請生物製品試生產轉正式生產
CSL：申請生物製品臨床研究
CSZ：申請生物製品試生產轉正式生產
CSS、CSL、CSZ、CS後面加B即為補充的意思
2005以後，受理號更加規範，具體函義如下：
前面的四位字母意思分別如下：
第一位：C表示國產，J表示進口
第二位：X表示新葯，Y表示已有國家標準（即仿製藥）
第三位：H表示化學藥品，Z表示中藥，S表示生產製品，F表示輔料
第四位：L表示申請臨床，S表示申請上市（即生產），B表示補充申請，Z表示再註冊，F表示分包裝
藥品的商品編碼是生產批號嗎
藥品生產日期一樣的,批號會不一樣的情況是有的。 我國《藥品生產質量管理規範》（GMP）規定了“批號”一詞的含義是用於識別一個特定批的具有唯一性的數字和（或）字母的組合。GMP規定“批”的含義：在規定限度內具有同一性質和質量，並在同一生產週期中生產出來的一定數量的藥品。可見“批”所要反映的最根本問題是在允許限度內的質量均勻性。換句話說，生產單位在藥品生產過程中，將同一次投料、同一次生產工藝所生產的藥品用一個批號來表示。 例如大輸液生產企業在某生產日期內，不是一次投料，而是多次投料或同一天同時使用多條輸液流水線生產同一藥品，都有可能出現：生產日期一樣,批號不一樣的情況。
藥品的編碼指什麼
這個是行政處罰細則裡的，要看細則才知道。
這些藥品的海關編碼是多少
2 丙醇 2914110000.0
3 苯扎氯銨 2923900000.0
4 碘酒 3808940000.0
5 洗必泰葡萄糖 2921420000.0
6 安息香膠 3301309090
7 潤澤凝膠
8 殺菌劑 3808929090.0
9 聚維酮 3905990000.0
10 鹽水 7119034100.0礎
11 雙氧水 2847000000.0
藥品編碼
1.我國的藥品編碼只有國藥準字，他是依據藥品生產的原料不同來進行分類的
2.不是，我國的藥品編碼不統一的，不要說醫院和醫院弧間了，就連商業單位之間也是不一樣的，沒家都有自己的編碼
3.現在只有中成藥的針劑，二類精神，白蛋白，麻醉品實行的條碼管理，其他的品種還未實行。本人覺得實行的意義不大，要是所有的品種都實行的話，大的醫藥企業就不要經營了，天天對付這些條碼就夠嗆的了，勞民傷財啊。我是深有體會的
藥品電子監管碼和藥品追溯體系有什麼區別
1、《藥品經營質量管理規範》（修訂草案），刪除或者修改了涉及強制要求電子監管碼掃碼和數據上傳的內容。刪除原第81條“對實施電子監管的藥品，企業應當按規定進行藥品電子監管碼掃碼，並及時將數據上傳至中國藥品電子監管網系統平臺”、原第102條“對實施電子監管的藥品，應當在出庫時進行掃碼和數據上傳”、原第176條“對實施電子監管的藥品，在售出時，應當進行掃碼和數據上傳”。刪除原第84條中“和進行藥品電子監管碼的掃碼與數據上傳”的內容和原第161條中“實施電子監管的藥品，還應當按照本規範第81條、第82條的規定進行掃碼和數據上傳”的內容。
2、將原第82條中的“企業對未按規定加印或者加貼中國藥品電子監管碼，或者監管碼的印刷不符合規定要求的，應當拒收。監管碼信息與藥品包裝信息不符的，應當及時向供貨單位查詢”修改為“企業對無法溯源的藥品，應當拒收。追溯信息與藥品包裝信息不符的，應當及時向供貨單位查詢”。
3、鑑於相關條款是在企業內部管理制度、收貨驗收、出庫或者銷售掃碼、計算機管理等環節的具體操作要求，相關內容修訂不涉及規章結構調整，主要是將“藥品電子監管系統”的表述修改為“藥品追溯系統”，以突出企業自主建設的主體責任，並取消強制執行電子監管碼掃碼和數據上傳的要求。
什麼叫藥品本位碼呢？
國家藥品編碼，是指在藥品研製、生產、經營、使用和監督管理中由計算機使用的表示特定信息的編碼標識。國家藥品編碼以數字或數字與字母組合形式表現。適用於藥品研究、生產、經營、使用和監督管理等各個領域以及電子政務、電子商務的信息化建設、信息處理和信息交換。 國家藥品編碼包括本位碼、監管碼和分類碼。本位碼由藥品國別碼、藥品類別碼、藥品本體碼、校驗碼依次連接而成。 國家藥品編碼本位碼編制規則 一、國家藥品編碼本位碼共14位，由藥品國別碼、藥品類別碼，藥品本體碼和校驗碼依次連接組成，不留空格，其結構如下： 二、國家藥品編碼本位碼國別碼為“86”，代表在我國境內生產、銷售的所有藥品；國家藥品編碼本位碼類別碼為“9”，代表藥品；國家藥品編碼本位碼本體碼的前5位為藥品企業標識，根據《企業法人營業執照》、《藥品生產許可證》，遵循一照一證的原則，按照流水的方式編制；國家藥品編碼本位碼本體碼的後5位為藥品產品標識，是指前5位確定的企業所擁有的所有藥品產品。藥品產品標識根據藥品批准文號，依據藥品名稱、劑型、規格，遵循一物一碼的原則，按照流水的方式編制。 三、國家藥品本體碼由藥品監督管理部門授權的維護管理機構統一編制賦碼。 四、校驗碼是國家藥品編碼本位碼中的最後一個字符，通過特定的數學公式來檢驗國家藥品編碼本位碼中前13位數字的正確性，計算方法按照“GB 18937”執行。