硬皮病要怎麼治療?

General 更新 2023年10月15日

硬皮病怎麼治療？

硬皮病可以採用中醫辨證治療，不同時期辨證施治，根據累及臟腑不同而五臟分治，總以理氣和血通絡、維護臟腑功能為治療思路。

根據硬皮病不同的皮膚表現特點，治療以益氣養血、軟梗散結、通經絡、養榮生肌為主，同時配合個人體質情況辨證調整免疫功能，經過治療，硬化部位的皮膚尚能逐漸變軟，萎縮了的皮膚代謝也得到改善，以至恢復正常功能。隨著代謝的改善色素沉著、疤痕就會逐漸消失了。

硬皮病怎麼才能治癒？

局部型硬皮病是指一組皮膚有斑塊狀或條形硬變為特點的疾病。它不伴有內臟損害和血清學改變·，因此它不屬於系統性硬皮病。在局部型硬皮病中，以硬斑病最多見，有、片或幾片損害，可發生在任何部位，但以腹、背為常見，其次是四肢和麵頸部。病變初呈圓形、橢圓形或不規則形舶水腫性斑片，呈淡紅色或紫紅色。經數週或數月逐漸擴大硬化，中央部顏色逐漸轉淡黃或象牙色，外圍繞以紫紅色暈、表面光滑乾燥，具蠟樣光澤，局部不出汗，上無毛髮，經過緩慢，數年後逐漸變成白色或淡褐色萎縮性瘢痕。另有一種泛發性硬斑病，較少見，損害數目多，可分佈於全身各個部位，但很少累及面部；損害的性質、發生、發展類似硬斑病，然而病變面積大，分佈廣泛；雖無系統損害，但病人常有疲乏、虛弱、消瘦，並有關節痛、神經痛、腹痛、偏頭痛和精神障礙，部分病人可發展為系統性硬皮病。另一種深部硬斑病，或稱泛發性皮下硬斑病，其炎症和纖維化主要在皮下組織，表面呈深褐色凹陷。滴狀硬斑病的皮損好發生於頸、胸、肩、背等處，為綠豆至黃豆甚至5分幣大，集簇性或線狀排列，呈珍珠母或象牙白色的圓形稍有凹陷斑，表面光滑，周圍有紫紅色暈或色素沉著，以後變萎縮。線狀硬斑病以其皮損呈線狀或帶狀而得名，它屬於局部型硬皮病。主要發生於兒童和青年。皮損常沿肋間和一側肢體呈帶狀分佈，常為單條，有時可數條，鄰近損害處可外綴硬斑或滴狀硬皮病損害，病損經過處附近關節可攣縮影響功能。發生在額部的皮損呈縱向分佈，如刀砍狀。局部型硬皮病病人的血、尿常規、血沉均正常，免疫學檢查也無異常。局部型硬皮病的預後較好，病人的硬斑可自行緩解或經過治療後消退，僅遺留萎縮性瘢痕或色素沉著。對局部型硬皮病的硬魔損害，可用腎上腺皮質激素混懸液，如醋酸曲安奈德5-10克／升，或潑尼鬆龍(強的鬆龍)2．5克／升，或氫化考的鬆2．55克／升加普魯卡因作局部皮損內注射，每週1次，4-6周為一療程，使患處逐步變軟。當皮膚有萎縮現象時，需停止注射。亦可在病損內注入透明質酸酶，每日150毫克。對線狀硬皮病的治療，除採用上法外，在肢體關節攣縮病例，可採用物理療法，如音頻理療、蠟療、體育鍛煉等。必要時行外科手術解除攣縮，糾正畸形。對泛發性硬斑病病人，可口服腎上腺皮質激素，如潑尼鬆(強的鬆)等治療

我有硬皮病怎麼辦

指導意見：

。（一）一般治療。去除感染病灶，加強營養，注意保暖和避免劇烈精神刺激。（二）血管活性劑。主要用於以擴張血管，降低血粘度，改善微循環。

1.丹蔘注射液。 2.胍乙啶。 3.甲基多巴。

(三)結締組織形成抑制劑。 1.青黴胺。 2.秋水仙鹼。（四）抗炎劑：糖皮質激素對系統性硬皮病早期的炎症、水腫、關節等症狀有效。一般常先用潑尼鬆30mg/d口服，以後漸減至5～10mg/d的維持量。如有蛋白尿、高血壓或氮質血癥存在應避免應用。（五）免疫抑制劑：如硫唑嘌呤（75～150mg/d）、苯丁酸氮芥（6mg/d）、環磷酰胺（50～200mg/d）等均可選用，對關節、皮膚和腎臟病變有一定療效。與糖皮質激素合併應用，常可提高療效和減少皮質激素用量。（六）物理療法：包括音頻電療、按摩和熱浴等。

硬皮病怎麼治療？

當然不管用，這是誰說的？硬皮病是自身免疫性疾病，屬於風溼免疫科的病，治療應該以免疫調節為主，要用激素，免疫抑制劑，中藥，免疫吸附、血漿置換等治療，沒有說喝魚鱗就管用的。治療還是到正規的醫院找專科醫生吧，平安風溼免疫科，別耽誤了治療。

硬皮病怎麼辦

這個比較複雜，療程也比較長，涉及激素的使用，要規範治療，建議去專業的風溼病醫院。三兩句說不清楚

硬皮病如何治癒？

周平職稱：主任醫師醫院：首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院科室：皮膚性病科目前治療硬皮病的方法有很多種，如：藥物治療、物理治療、水療、手術治療等，但大多隻能緩解，不能根治。手術治療一般無效，效果較好的還是採用藥物治療。可以在醫生的指導下使用免疫抑制劑、腎上腺皮質激素、維生素等藥物，還可以使用一些活血化瘀、改善血液循環的藥物，這對皮膚的軟化也有一定幫助。病人自己要樹立戰勝疾病的信心，保持生活規律，避免過度緊張和各種刺激，禁止吸菸。在日常生活中注意保暖及適度的指趾活動，同時注意勞逸結合，增加營養。此病一般很難預防，早發現早治療是關鍵，所以患者一旦發現皮膚腫脹、變硬，應及時到醫院皮膚科就診。