得了抑鬱症吃什麼藥?

General 更新 2024-05-17

得了抑鬱症應該吃什麼藥比較好

有抑鬱症,不要擅自用藥,要聽醫生的,抑鬱症的治療:

一、抑鬱症嚴重的話需要在醫生指導下用藥,抑鬱症的治療有心理諮詢如認知療法、森田療法。藥物治療要在醫生指導下用藥。建議吃一段時間的鹽酸帕羅西汀片(樂友)、百憂解或者瑞必樂。

二、抑鬱症的飲食上多吃些富含維生素B和氨基酸的食物,如穀類,魚類,綠色蔬菜,蛋類等。

三、抑鬱症的自我心理疏導:

1、平時多聽音樂,讓優美的樂曲來化解精神的疲憊。輕快、舒暢的音樂可以使人的精神得到有效放鬆。開懷大笑是消除精神壓力的最佳方法。有意識的放慢生活節奏沉著、冷靜地處理各種紛繁複雜的事情,即使做錯了事,也不要責備自已,這有利於人的心理平衡,同時也有助於舒緩人的精神壓力。勇敢地面對現實,不要害伯承認自己的能力有限,而不能正確處理事務。

2、要廣交朋友,經常找朋友聊天,推心置腹的交流或傾述不但可增強人們的友誼和信任,更能使你精神舒暢,煩惱盡消。

3、相信自己一定能減輕壓力,振作精神,心情舒暢,身體健康,就能以良好的心態,增進友情,工作順利,生活愉快。

抑鬱症吃什麼藥比較適合?

先診斷清楚,是不是抑鬱症,然後吃點藥,碳酸鋰、氯丙嗪什麼都是這類藥,但具體用法不一樣,聽醫生的。失眠什麼的你可以吃點安定片之類的,如果不厲害的話就跑跑步,臨睡前洗洗熱水澡什麼的也可以

抑鬱症吃什麼藥

1、選擇性單胺氧化酶抑制劑(RIMA)

嗎氯貝胺(moclobemide)為一種新型可逆性選擇性 MAO-A 亞型抑制劑,它克服了反苯環丙胺和異唑肼等經典MAOI抗抑鬱藥的肝臟毒性和奶酪效應的致命缺陷。嗎氯貝胺選擇性地作用於MAO-A,對M A O - B 的抑制作用短暫而輕微。M A O - A 是中樞N A 和5 - H T的代謝主酶,該藥物使中樞單胺類介質破壞減少,在突觸間隙內的濃度增加,從而使情緒高。它對其它部位如胃腸道粘膜和肝臟中MAO 抑制作用輕微而短暫,從而使奶酪增壓效應明顯減少,使患者在用藥期間無需嚴格控制奶酪飲食,同時不產生明顯的肝臟毒性。研究表明,該藥具有廣譜抗抑鬱作用,對內源性和外源性抑鬱有明顯改善。

2、 選擇性5-HT 再攝取抑制劑(SSRI S)

氟西汀、帕羅西汀(Paroxtine)、舍曲林(Sertraline)、西酞普蘭(Citalopram)、氟伏沙明(Fluvoxamine),是20世紀80年代末出現的一類新型抗抑鬱藥,它們屬於SSRI S,具有共同的藥理作用,抑制5-HT 突觸前膜的再攝取,進而提高突觸間隙的5-HT 濃度,達到抗抑鬱作用。由於這些特點,SSRI S在保持了經典抗抑鬱藥療效的同時,顯著減少了由於作用於其他受體所出現的不良反應。臨床研究和應用證實,SSRI S 對於重症抑鬱的療效與經典的TCA 相當,起效時間差異也不大,一般需要2~3周左右,但藥理作用上的高度選擇性,使不良反應相對較少,尤其是抗膽鹼能不良反應,對心血管功能的影響、睏倦和疲勞、體重增加等不良反應顯著減少,而且臨床應用的安全範圍較TCA顯著加大。同時,此類藥物用法多簡單,服用方便,不需要監測血藥濃度,不需逐漸加量,尤其適合於抑鬱症病人的門診治療。5種藥物的化學結構差異較大,帕羅西汀和舍曲林是單體異構體,氟西汀和西酞普蘭為消旋體,氟伏沙明的無光學活性。不同的藥物對5-HT 的選擇性抑制強度有區別,在對5-HT 回收的抑制強度上,舍曲林、帕羅西灑和西酞普蘭較強;對受體作用的選擇性是導致治療中產生副反應的原因,5種藥中的西酞普蘭對受體的親和力最低,副反應相對較少,舍曲林、氟西汀、帕羅西汀對受體的影響大,副反應相對較多。

3、去甲腎上腺素和特異性5-HT 能抗抑鬱藥(NaSSA)

米氮平的抗抑鬱作用主要通過阻斷突觸前α2腎上腺素受體導致去甲腎上腺素(NE)釋放增加,剌激5-HT能的神經元胞體上的α1受體引起5-HT 釋放增加,其阻斷5-HT2 和5-HT3 受體的作用則可促進5-HT1A 受體介導的5-HT 傳遞;同時阻斷5-HT 能神經元末梢的突觸後抑制性α2 受體,也可促進5-HT 釋放,最終通過促進NE 和5-HT神經傳遞而發揮抗抑鬱作用。這種雙重作用機制可能也是其起效較快的主要原因。

米氮平的抗抑鬱效果與TCA 類相當,與 SSRIS 類的氟西汀和西普肽蘭相當,而用藥早期的效果較上述兩藥為優。對伴有焦慮症狀的抑鬱症,米氮平顯示了較好的效果,其機理可能與阻斷5-HT2 和5-HT3受體有關。米氮平是5-HT2 和5-HT3 受體的突觸後阻滯劑,也是組胺H1受體阻滯劑;對腫瘤患者可緩解抑鬱,同時可作為輔助的鎮痛劑和止嘔藥,在鎮靜和剌激食慾方面有一定效果。

4 、選擇性 5-HT 和去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRI S)

文拉法辛(Venlafaxine),商品名博樂欣,是一種具有獨待化學結構和神經藥理學作用的新型抗抑鬱藥,它通過阻滯NE 和5-HT 兩種遞質的再攝......

抑鬱症吃什麼藥效果最好

簡單說一下抑鬱症的發病原因,目前認為抑鬱症的發病原因是多種因素造成的,如病前性格,不良的生活工作事件,遺傳因素,壓力等等,不是某一個因素導致的,這些因素都是誘因,發病的病因至今不明。

但是有一點可以肯定,這些發病誘因會導致大腦神經內分泌-神經遞質失衡,造成抑鬱等症狀的出現,而抗抑鬱藥可以使失衡的神經內分泌-神經遞質趨向正常,從而使抑鬱症狀消失,情緒恢復正常。補充一句:大腦的功能都是通過神經遞質來進行傳遞的,神經遞質就好比是郵差,來傳遞信息,發揮生理功能。比較重要的神經遞質有:5-HT(五羥色胺),NE(去甲腎上腺素),DA(多巴胺),等等。

抗抑鬱藥物的使用原則:單一用藥為主,必要時聯合用藥。

1.足量: 如果服用的藥物劑量不夠,就會使藥物起效慢,療效差。一般來說,說明書介紹的常用藥量就是治療量,具體到每個患者,要有精神科醫生來判斷是否足量。

2.足療程:也就是說服的藥量夠了,服用的時間也要夠,時間不夠的話療效也會不好。一般來說充足藥量服用8-10周,要評估療效,決定下一步的治療,繼續服用還是換藥還是合併用藥。

3.個體化原則:是指每一個患者對藥物的療效和副作用都不一樣,會有較大的差異。可能我吃這個藥療效好,沒啥副作用,而你吃這個藥效果差副作用大。我會根據病人服藥後的具體情況來調整藥量和服用的時間。這就是個體化原則。

4.由於抑鬱症是一種常見的,容易復發的情感疾病,文獻報道如果不給與藥物干預的話,可能有10-20%左右的患者一生只得一次,以後不會復發,但大部分的患者有可能會復發。所以為了讓每一位患者儘量少復發,不復發,長期的藥物維持治療必不可少,長期的藥物維持對於防止復發有著極其重要的作用。

一般來說第一次得病痊癒後系統服藥一年以上,得病兩次要服藥3年以上,得病三次及以上的患者要長期服藥。這個服藥的時間供大家參考,具體到每一位患者,要根據患者的具體情況再具體確定服藥的時間。

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