如何提高用藥安全?

如何才能安全用藥？

是藥三分毒，專家向大家提出了忠告：大家的用藥觀念應該適當的改變，可以口服藥物治療就避免肌肉注射，可以肌肉注射治療就避免靜脈輸液。

這樣可以將藥品使用的副作用與安全風險降至最低。

專家們認為醫生在臨床治療中，要謹慎使用抗生素。從安全性看，同種藥物不同的給藥途徑，口服用藥安全性大於肌注用藥，肌注用藥安全性大於

靜脈用藥，雖然靜脈用藥和肌注用藥的療效發揮比口服用藥好，但由於靜脈或肌肉組織給藥缺少消化道及防禦系統的處理，其引起過敏反應的可能

性大大增加，而且輸液使用過程中可能產生的微粒，增加了對機體組織傷害的風險。

專家強調，依據病情采用適當的藥物劑型和給藥途徑，才是提高治療效果和減少藥物不良反應的關鍵。如果病情輕微，或處於平穩控制階段，或需

要長期使用藥物，一般宜採取口服給藥或肌注給藥;病情緊急或嚴重則仍需要快速的靜脈輸注治療。

怎樣提高廣大人民群眾藥品法律法規和用藥安全的認識

一是認真履行職責，著力規範食品藥品市場秩序。在縣委、縣政府和市食品藥品監督管理局的正確領導下，認真學習貫徹黨的十七大及十七屆五中、六中全會精神，以鄧小平理論和“三個代表”重要思想為指導，大力踐行科學發展觀，全面貫徹落實全市食品藥品監督管理工作會議和全縣經濟工作會議精神，認真執行《食品安全法》、《藥品管理法》，緊緊圍繞縣委、縣政府“建立健全社會管理和運行機制，抓好整頓和規範市場經濟秩序工作，強化食品、藥品市場監管”的決策部署，按照“內強素質，外樹形像，嚴格監管，保障安全”的工作思路，大膽創新，破解監管難題，監管與規範並舉，加大工作力度，深入開展食品安全專項整治和藥品安全專項整治，拓展監管工作思路，標本兼治，著力治本，全面提升食品藥品安全監管水平，切實保障群眾飲食用藥安全。在餐飲服務食品安全監管工作中加強對學校周邊、城鄉結合部小餐飲，建築工地食堂等食品安全薄弱環節的專項整治力度，制定和完善標準，明確責任主體，按照“量化分級”要求規範管理，並逐步提高監管水平，進一步推行示範店（街）創建，全面加強餐飲食品添加劑、地溝油治理力度，確保餐飲食品安全；保健食品、化妝品監管工作中要加大保健食品、化妝品監管力度，抓緊完成全縣保健食品、化妝品的健檔備案工作；藥品監管方面，在藥品生產經營企業著力加強GMP、GSP認證及跟蹤檢查力度，在醫療機構中積極認真推行藥品質量規範化建設，加強鉻超標藥品、中藥材中藥飲片、非藥品冒充藥品等專項整治，加大藥品生產經營企業委託銷售監督管理，依法嚴查委託銷售私設庫房、租賃櫃檯、走票、過票等嚴重擾亂藥品市場經營秩序的違法行為，使群眾用藥安全有效得以保障。

二是加大宣傳力度，充分調動社會監督力量。進一步加大宣傳力度，充分利用互聯網、報刊、廣播電視等多種手段，全方位宣傳食品安全分段監管工作模式和本部門工作職責、工作情況，不斷提高部門職責群眾知曉率，提升部門形象社會認可度，為食品藥品安全監管營造良好社會環境。廣泛深入開展食品藥品安全進萬家活動，重點在“3.15”消費者權益保護日、兩法頒佈實施日、食品安全宣傳週（月）等特定時期，有針對性地開展食品藥品安全知識宣傳，印製《安全飲食健康生活》和《農村食品安全手冊》、《學生食品安全手冊》等宣傳資料，深入開展進社區、進機關、進學校、進企業、進農村“五進”宣傳活動，全方位，多層次宣傳食品藥品安全知識，使人民群眾對食品安全問題有比較科學全面的認識，特別是對一些熱點的食品安全問題，要加大宣傳講解力度，提高群眾對食品安全的認識水平和判斷能力，維護社會生產生活和諧有序。不斷提高企業守法經營的法律意識，加大食品藥品安全法律法規知識普及力度，積極組織餐飲服務業、藥品生產經營企業開展餐飲服務許可、藥品生產經營質量管理規範等相關知識培訓，努力提高企業誠實守法意識。

三是強化教育，著力提升幹部隊伍素質。加快人才隊伍培養，培養一專多能的通用型人才，努力改善和解決幹部隊伍專業結構不合理，人少事多的矛盾。改進機關工作作風，堅持首問責任制，不斷強化責任意識，對來電、來訪人員熱情接待，耐心解答，著力解決“門難進、臉難看、事難辦”的損害群眾利益的問題。實行限時辦結制，不斷提高辦事效率，對群眾反映的問題即接即辦，有問必復，對責任心不強，工作敷衍，辦事拖拉，造成不良影響的追究相應責任。創新廉政工作機制，組織開展崗位責任安全廉政風險防控工作，做到有什麼樣的廉政風險，就有什麼樣的防控措施，力爭廉政建設有新突破，新成效，不斷加強機關廉政文化建設，提高拒腐防變能力。

四是規範執法行為，促進依法行政。進一步健全完善行政執法制度體系建設，繼續堅持行政審批受......

試述安全用試述安全用藥的目標及主要措施

提高用藥安全。

【目的】

患者用藥安全方面存在的問題，在醫療不良事件報告中約佔1/3以上，是患者安全的重點。保障患者用藥安全包括從藥品採購、儲存、調劑、處方、醫囑、使用、觀察等各個環節，涉及藥師、醫師、護師等多個職種，以及患者本人，需要通過各方面共同努力，目標是要做到確保每一位患者的用藥安全，減少不良反應。

【主要措施】

（一）診療區藥櫃內的藥品存放、使用、限額、定期核查應有相應規範；存放毒、劇、麻醉藥應符合法規要求，嚴格管理和登記。

（二）有誤用風險的藥品管理制度/規範：

1.高濃度電解質製劑（包括氯化鉀、磷化鉀及超過0.9%的氯化鈉等）、肌肉鬆弛劑與細胞毒化等高危藥品，必須單獨存放，禁止與其它藥品混合存放，且有醒目標誌。

2.臨床醫護人員對藥名、或劑型、或外觀等相似或相近的藥品具有識別技能。

3.藥學部門應定期提供識別技能的培訓與警示信息，規範藥品名稱與縮寫標準。

（三）病區藥櫃的注射藥、內服藥與外用藥應嚴格分開放置。

（四）所有處方或用藥醫囑在轉抄和執行時都應有嚴格核對程序，且有簽字證明。

（五）在開具與執行注射劑的醫囑（或處方）時要注意藥物配伍禁忌。

（六）進一步完善輸液配伍的安全管理，確認藥物有無配伍

禁忌，控制靜脈輸注流速、預防輸液反應。

（七）病區應建立藥物使用後不良反應的觀察制度和程序，醫師、護士知曉並能執行這些觀察制度和程序，且有文字證明。

（八）藥師應為醫護人員、患者提供合理用藥的方法及用藥不良反應的諮詢服務指導。

【適用範圍】

適用於各級各類醫院、診所、婦幼保健院、體格檢查機構、社區衛生服務機構和以使用藥品通過口服、注射等途徑為服務手段的醫療、護理、保健、體格檢查等相關單位或機構。

為什麼說“保證人們用藥安全有效,必須加強藥事管理”

一、定義與概念題

1、我國藥品知識產權保護的方式有以下四種：專利法保護、行政保護、商標法保護、保密法保護 。

2、必須貼有特定標識和標籤的藥品有 麻醉藥品、精神藥品、外用藥、非處方藥、放射性藥品、毒性藥品。

3

工藝或服務進行的 正式鑑定 ，證明其符合特定的標準或其他

規範性文件的活動。

4、《藥品管理法》規定：定價。

5、寫出下列詞幹INN的中文藥物譯名、作用並舉例

INN詞幹 中譯名 藥理作用類別 藥品舉例

-conazole ；

二、論述題（要求結合藥事管理實踐，有獨立見解）

1. 實行處方藥與非處方藥分類管理後，對藥品的安全性有否保證？如何保證？

有保證。實行處方藥與非處方藥分類管理，強化了處方藥管理，規範了非處方藥管理。對處方藥，強調了通過對處方藥的審批、處方權限、廣告、標籤說明書的嚴格管理，更有利於保證人民用藥安全有效；對非處方藥，通過醫藥專家嚴格遴

選，通過增強人們自我保健意識，規範其標籤說明書，使人民群眾用藥更加安全有效、方便、及時。 許多藥品具有成癮性，或毒副反應大，或使用方法規定有附加要求， 或是新化合物、新組份的新葯，易產生藥物濫用、誤用、或效用/風險比小，患者自行使用不安，需要醫師診斷處方，藥師憑處方發藥，才能保證人們用藥安全有效。目前，人們主要服用的是處方藥，控制住處方藥濫用是保證人們用藥安全有效的關鍵。雖然不能完全解決，但由經過嚴格訓練的醫生、藥師、護士為主，與患者共同去解決多種處方藥的合理使用，這種方法為合理用藥奠定了可靠基礎。根據藥品品種、規格、適應證、劑量及給藥途徑不同，對藥品分別按處方藥與非處方藥進行管理，根據藥品的安全性，又將非處方藥分甲乙兩類，非處方藥可自我診斷、治療，限於自身疾病，毒性在公認的範圍內，濫用、誤用的潛在可能性小，一般公眾能理解藥品標籤的忠告性內容，使用藥無需醫師監督和實驗監測。國家食品藥品監督管理局組織醫學、藥學專家，按照”安全有效，慎重從嚴，結合國情，中西藥並重”的指導思想，以及”用藥安全，療效確切，質量穩定，使用方便”的原則遴選，審評非處方藥目錄。處方藥與非處方藥的生產管理和批發經營的要求都一致，均應實行GSP管理。同時根據藥品不良反應的檢測，可以將具有安全隱患的品種再評價後轉入處方藥管理。如氯黴素眼藥水通過鼻淚管少量吸收就可導致骨髓抑制（再生障礙性貧血），所以把已經列入非處方藥管理的氯黴素眼藥水轉入處方藥管理。當然進一步提高藥店工作人員的業務素質也是非處方藥用藥安全的關鍵因素，逐步增加藥店藥學技術人員的比例，加強非處方藥的用藥指導也是行之有效的方法。

2. 談談你對藥品不良反應危害的認識？對我國建立不良反應報告與監測制度的認

識。

答： 自20世紀50年代起，全世界孕婦在服用”反應停”後，產下了約1.2萬名海豹畸形兒，是一件著名的藥品不良反應事件，給許多家庭和新生兒造成了一輩子的痛苦。氨基糖甙類抗生素的耳毒性致兒童聾啞。一般人以為中藥沒有副作用，但關木通等馬兜鈴科植物所含馬兜鈴酸的腎毒性至中毒性腎病敲響了警鐘。《腦出血工程》報告中指出，服用含有PPA藥品的病人患腦中風的機會高出 50%，比服用其他藥物的病人高出23%；更可怕的是， 服用含有 PPA 的控制食慾類藥

怎麼安全用藥？

能不用藥就不用藥，能少用就不多用，能口服就不肌注，能肌注就不輸液，對藥品心存敬畏，聽從醫囑和藥師的。

用藥安全作文怎麼寫

藥品說明書是國家藥監部門批准的、指導安全、合理用藥的科學依據，記載了藥品的用藥安全信息，特別重要的安全信息以黑體字或者加黑框警示的方式印刷在藥品說明書首頁的標題下。藥品說明書的這些安全信息是我們在使用處方藥和非處方藥時所必須關注和理解的。處方藥說明書中不良反應、禁忌症、注意事項等內容記載的越詳細，說明對這個藥的研究越透徹，它的安全性就越高。所以當我們看到長篇大論的藥品說明書時不要緊張，反而應該更加放心才是。如果非醫藥專業人士對藥品說明書的閱讀和理解有困難，可以向醫師或者藥師求助。

如何加強食品藥品安全監管

食品藥品安全是重大的民生問題，關係人民群眾身體健康、生命安全和社會和諧穩定。近年來，三聚氰胺毒奶粉、瘦肉精、蘇丹紅、地溝油、染色饅頭、鎘大米、毒生薑、吊白塊腐竹、假冒偽劣藥品、毒膠囊等食品藥品安全問題，不斷刺痛人們敏感的神經，引發了公眾對食品藥品安全問題的熱議和擔憂，食品藥品安全問題成為人們日常生活飲食中無法迴避的一個重要問題。

市委、市政府對食品藥品安全問題高度重視，採取了一系列措施加強監管，取得了一定成效。市、縣食品藥品監管機構體制改革基本完成，整合了食品安全綜合協調、食品生產、食品及酒類流通監管職能，有效解決了“多頭執法”問題；市政府首次將食品藥品安全納入了政務目標考核內容，問責力度不斷加大；“亮劍行動”等食品藥品專項整治成效明顯，查處了一批違法犯罪案件。但是，當前我市食品藥品安全的基礎仍較薄弱，制約食品藥品安全的突出問題尚未得到有效解決。

一、主要問題

（一）源頭汙染問題突出。大氣、水質、土壤汙染對農產品、漁牧產品以及其它食品源頭的影響日益顯現，濫用農藥、化肥、飼料添加劑、生長激素等現象較為普遍，初級食用農產品生產源頭汙染問題突出。食用農產品產地準出和市場準入機制未落實，溯源困難。農民散戶自產自銷農產品領域處於監管盲區。

（二）監管難度不斷加大。全市食品行業總量大、佔比高，但規模化、集約化程度低。2014年底，食品行業共有各類主體43076個，小作坊、小餐館、小攤販、小副食店佔37%，“四小”食品衛生狀況堪憂。食品安全違法犯罪的方式不斷創新、手段更加隱蔽，非法添加食品添加劑等行為涉及生產、加工、運輸、銷售各個環節。有的通過互聯網、快遞來銷售過期、變質、偽劣食品藥品。鄉村醫療機構和藥房管理不盡規範。農村食品藥品監管面寬量大，農村宴席的增多加劇了食品安全風險。

（三）監管力度亟待加強。市級沒有設置專門的投訴舉報機構和食品藥品安全評審認證機構。經開區未設置監管分局。全市314個鄉鎮（街道）成立食品藥品監管站所48個，覆蓋率僅為15.3%。全市食品藥品監管機構核定行政執法類事業編制385名，到位154人，空編率達60%。全市實有食品藥品監管人員426人，有食品藥品監管對象53355個，人均監管企業數125個，渠縣、宣漢縣達150個。食品藥品安全知識科普宣傳不深入，基層食品藥品安全監管不到位，對食品藥品違法犯罪打擊力度失之於軟，震懾力不夠。

（四）政府投入仍顯不足。食品藥品機構執法車輛嚴重缺乏（全市核定食品藥品執法車輛編制42輛，實有27輛），編制未隨職能增加而增加，原配備執法車輛老舊。快速檢測設施設備缺乏，快速檢驗檢測能力不足。各縣（市、區）經費保障不平衡，僅宣漢、開江縣將農村（街道、社區）食品藥品安全協管員、信息員工作經費納入財政預算。全市48個食品藥品監管站所中，有18個無辦公場地、無辦公設備、無執法裝備沒有運行。全市310個鄉鎮的322臺農產品快速檢測設備因無運行經費而無法使用。

（五）法規標準有待完善。有些食品藥品法律的配套法規和實施細則未及時出臺，保健食品、化妝品等法規早已過時，可操作性差。我省尚未出臺食品生產加工小作坊和食品攤販從事食品生產經營活動的具體管理辦法，對“四小”食品管理上無法可依。食品標準不統一、不健全，很多食品無標可循。

二、幾點建議

隨著生活水平的不斷提高，人民群眾對食品藥品安全更為關注，全面提高食品藥品安全保障水平，已成為全市經濟社會發展中一項重大而緊迫的任務。 為此，提出以下幾點建議。

（一）遏制源頭汙染。嚴格農業投入品生產經營管理，加強對食用農產品種植養殖活動的規範指導。擴大對食用農產品的例行......

如何保障群眾飲食用藥安全

多在農村開展有關飲食用藥安全的主體活動，平時多發放傳單。讓農民多看多聽，自然就知道了。

如何保證幼兒在園的用藥安全

幼兒用藥與管理方面的一些觀點與作法。

做好品的攜帶與登記

我們經常會遇到予孩在幼兒園服藥的情況，為了確保孩子所帶藥品的安全性，必須把好藥品“攜帶與登記”關。

1．明確帶藥範圍。幼兒出現感冒、流鼻涕、咳嗽等輕微身體不適，經正規醫院確診無傳染性疾病、無高熱發燒，且可以參加幼兒園正常一日活動時，家長可以為幼兒攜帶符合國家藥品監督部門認定的口服藥品來園。

2．遵守登記制度。家長必須嚴格遵守幼兒園藥品登記制度。藥品登記中要求帶藥家長在服藥登記表上認真填寫幼兒姓名、所帶藥品名稱、服用時間、服用劑量、服藥方法及注意事項，並簽署家長姓名向當班老師交代清楚(見表一)。有幼兒自己帶藥入園的，當班老師應電話通知家長重新來園登記；家長未簽字、或服用方法不清楚的，應要求家長填寫完整，否則老師有權拒絕給幼兒服用。

做好藥品的存放與管理

1．接收藥品。家長認真進行藥品登記後，應親自將藥品送到當班老師手中，不得委託他人及幼兒帶藥。

2．核對藥品。當班老師接到藥品後要認真檢查藥品的有效期，並與家長雙方共同核對填寫的服藥登記是否清楚。

3．存放藥品。班級老師在做好核對工作的同時，要將幼兒的藥品對號入座，單獨存放。不能將多名幼兒的藥品混在一起。藥品箱(袋)應放置於幼兒觸摸不到的地方。

4．管理藥品。每名幼兒每次只帶一日藥量，嚴禁家長一次帶幾日的藥品(保健品除外)，要求家長每天能根據幼兒的病情合理帶藥。幼兒服完藥後，當班老師清理藥品箱(袋)，進一步檢查落實該環節的工作。需長期服用保健品的幼兒，要求家長在服藥記錄上寫明藥物服用週期。當班老師在其藥品箱(袋)上插好服用週期與劑量的標記，以免出現次日漏服的現象。