芬嗎通是天然激素嗎?
長期服用芬嗎通的危害
芬嗎通（雌二醇片雌二醇地屈孕酮片複合包裝），適應症為用於自然或術後絕經所致的圍絕經期綜合症。
本品活性組份雌二醇片具有與人體內源性雌二醇相同的化學和生物特性。因此被歸入人體雌激素。雌二醇是一種重要的雌激素，也是最具活性的卵巢激素。內源性雌激素參與作用子宮和附件的某些功能。包括引起子宮內膜增生以及宮頸和陰道的週期性變化。
已知雌激素對骨和脂肪代謝起重要作用。雌激素還影響自主神經系統的活動，也可通過間接作用調整精神活動。
地屈孕酮
地屈孕酮是一種口服生效的孕激素，其活性相當於為腸胃給藥的黃體酮。
在聯合HRT(激素替代療法)中，地屈孕酮使首次急速刺激的子宮形成完全的分泌期內膜而保護子宮避免因雌激素持續作用而增加子宮內膜增生過長和/或致癌的風險，且沒有雄激素的副作用。
因雌激素促進子宮內膜的生長，故非拮抗性雌激素增加子宮內膜增生過長和癌症的風險。非子宮切除女性添加使用孕激素後可大大降低雌激素誘導的子宮內膜增生過長的風險。
因卵巢早衰，吃補佳樂和芬嗎通，吃了六天臉大了一圈，為什麼呀？
激素的副作用，要按醫囑服用，及時調量
芬嗎通長內膜效果好嗎
你好，芬嗎通（雌二醇片雌二醇地屈孕酮片複合包裝），適應症為用於自然或術後絕經所致的圍絕經期綜合症。
子宮內膜薄也就是非正常生理性子宮內膜薄，指的是子宮內膜厚度隨著月經週期正常變化，卵泡已經成熟但內膜還沒有達到10mm的反常現象。
需要依靠電化學發光免疫法查激素水平，陰道四維彩超監測內膜厚度和卵泡大小及宮腔鏡檢查。
非正常生理性子宮內膜薄治療需根據病因補充激素或手術治療。雌激素低者在月經10天開始補充天然雌激素1個單位，五天即可，用的太早會抑制排卵，用的時間久了會導致內膜增生過長；黃體功能不足，應該在月經第五天給hmg75iu每/天，連續五天，能使卵泡中顆粒細胞增加而增加黃體酮的分泌；年齡偏大，月經量偏少可以給以生長激素一個單位/天，依據原因和年齡用法多種多樣。內膜粘連和損傷只能宮腹腔鏡下冷器械處理後防粘連處理，嚴重的還要進行內膜移植。排卵障礙要穿刺介入處理。
希望我的回答能夠幫助到你！
芬嗎通和達芙通有什麼區別
達芙通主要成分是孕激素，主要用於內源性孕激素不足引起的各種疾病，如痛經、子宮內膜異位症、繼發性閉經、月經週期不規則、功血、經前綜合徵、孕激素缺乏所致先兆流產、黃體不足所致不孕症等；芬嗎通是雌激素和雌孕激素複合包裝，主要用於圍絕經期綜合徵激素治療，不過使用前要排除激素治療禁忌症的情況，如果有禁忌症，或有子宮肌瘤等情況要慎用激素療法，可選擇更安全的中藥治療，如和顏坤泰膠囊，也有很好的改善更年期症狀的療效，同時安全性更高。
芬嗎通的注意事項
只有當絕經相關症狀對生活質量有不利影響時才能開始HRT治療。對所有病例都應進行至少每年1次的風險和收益仔細評估，並且只有在收益超過風險時才能繼續使用HRT。 體檢/隨訪 在開始或重新使用HRT療法前，應全面調查個人或家族病史，同時結合HRT療法的禁忌症和使用注意事項來指導體檢(包括盆腔和乳房)。在治療期間建議根據婦女個體情況進行相應次數和內容的定期體檢。婦女應將其乳房變化報告給醫生或護士。檢查項目，包括乳房X線檢查，應按照現行認可的篩查慣例並隨臨床上個體需要而調整。 需監護的疾病 若正患有下列任何一種疾病，或以前出現過，和/或妊娠期間或在既往激素治療時病情加重者，該患者應被密切監護。必須考慮到這些疾病可能在雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片複合包裝治療期間復發或加重，尤其是： 平滑肌瘤(子宮纖維瘤)或子宮內膜異位症 血栓栓塞史或有相關危險因子(見下) 有雌激素依賴性腫瘤的危險因子，如乳癌1級遺傳 高血壓 肝臟疾病(如肝臟腺瘤) 糖尿病伴或不伴血管病變 膽石症 偏頭痛或(重度)頭痛 系統性紅斑狼瘡 子宮內膜增生過長史(見下) 癲癇 哮喘 耳硬化症 立即終止治療的原因 如治療中發現禁忌症以及出現下列情況時應停止治療： 黃疸或肝功能惡化 血壓顯著升高 新發偏頭痛型頭痛 妊娠 子宮內膜增生過長 長期單一使用雌激素使子宮內膜增生過長和子宮內膜癌的風險增高(見不良反應)。非子宮切除的女性，每個週期至少加用12天的孕激素能大大降低此風險。 在中國註冊臨床試驗中，雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片複合包裝2/10組中見1例單純性子宮內膜增生過長(1/61例)，對照組中(結合雌激素0.625mg+醋酸甲羥孕酮2mg)見1例單純性子宮內膜增生過長(1/60例)。 出血類型 治療初始的幾個月內可能出現突破性出血和點滴樣出血。若突破性出血或點滴樣出血在治療一段時間後才發生，或治療停止後仍然持續存在，則應調查出血原因，可包括子宮內膜活檢以排除子宮內膜惡變。 乳癌 一項隨機安慰劑對照試驗，即女性健康倡議(Women’s Health Initiative， WHI)，和多個流行並學研究。包括百萬婦女研究(Million Women Study， MWS)，都已報道了多年使用雌激素，雌激素-孕激素聯合或替勃龍作為HRT療法的女性被診斷為乳癌的風險增高(見不良反應)。 所有的HRT療法，在開始使用的幾年裡，患者乳癌的額外風險會變得明顯並隨治療時間延長而升高，但在停止治療後幾年內(最多5年)會回覆至基線水平。 MWS發現，結合型雌激素(CEE)或雌二醇(E2)在序貫聯合或持續聯合任何一種孕激素後均使患者的乳癌相對風險度變大，且不同給藥途徑未見差異。 WHI研究中，乳癌的發生與所使用的連續聯合結合型雌激素和醋酸甲羥孕酮(CEE+MPA)相關，與安慰劑組相比，這些乳癌體積稍有增大且更常有局部淋巴結轉移。 HRT，特別是雌激素-孕激素聯合治療，會增加乳房X線檢查的影像密度而可能不利於乳癌的放射性檢測。 靜脈血栓栓塞 HRT療法與發生靜脈血栓栓塞(VTE，即深靜脈血栓或非栓塞)的相對危險度升高有關。一項隨機對照實驗和多個流行病學研究發現，HRT療法使用者的VTE風險比不使用者高2-3倍，預計不使用HRT療法者5年內的VTR病例數，在50-59歲女性中約為3例/1000人，60-69歲女性中約為8例/1000人。預計健康女性使用HRT療法5年裡......