什麼是遺傳?

General 更新 2023年10月15日

什麼是遺傳?

遺傳是指親子代個體在性狀上的相似性,它是因為親代個體將自己的遺傳物質(主要是DNA)複製一份然後通過生殖細胞傳遞給後代來完成的。

遺傳是什麼意思

遺傳 :親子之間以及子代個體之間性狀存在相似性,表明性狀可以從親代傳遞給子代,這種現象稱為遺傳(heredity)。遺傳學是研究此一現象的學科,目前已知地球上現存的生命主要是以DNA作為遺傳物質。除了遺傳之外,決定生物特徵的因素還有環境,以及環境與遺傳的交互作用。遺傳起源於早期生命過程的信息化或節律化。

遺傳基因是什麼意思

遺傳基因(Gene,Mendelian factor),也稱為遺傳因子,是指攜帶有遺傳信息的DNA或RNA序列,是控制性狀的基本遺傳單位。基因通過指導蛋白質的合成來表達自己所攜帶的遺傳信息,從而控制生物個體的性狀表現。

基因有兩個特點,一是能忠實地複製自己,以保持生物的基本特徵;二是基因能夠“突變”,突變絕大多數會導致疾病,另外的一小部分是非致病突變。非致病突變給自然選擇帶來了原始材料,使生物可以在自然選擇中被選擇出最適合自然的個體。

含特定遺傳信息的核苷酸序列,是遺傳物質的最小功能單位。除某些病毒的基因由核糖核酸(RNA)構成以外,多數生物的基因由脫氧核糖核酸(DNA)構成,並在染色體上作線狀排列。基因一詞通常指染色體基因。在真核生物中,由於染色體都在細胞核內,所以又稱為核基因。位於線粒體和葉綠體等細胞器中的基因則稱為染色體外基因、核外基因或細胞質基因,也可以分別稱為線粒體基因、質粒和葉綠體基因。

基因最初是一個抽象的符號,後來證實它是在染色體上佔有一定位置的遺傳的功能單位。大腸桿菌乳糖操縱子中的基因的分離和離體條件下轉錄的實現進一步說明基因是實體。今已可以在試管中對基因進行改造(見重組DNA技術)甚至人工合成基因。對基因的結構、功能、重組、突變以及基因表達的調控和相互作用的研究始終是遺傳學研究的中心課題。

基本特性摺疊

基因具有3種特性:①穩定性。基因的分子結構穩定,不容易發生改變。基因的穩定性來源於基因的精確自我複製,並隨細胞分裂而分配給子細胞,或通過性細胞傳給子代,從而保證了遺傳的穩定。②決定性狀發育。基因攜帶的特定遺傳信息轉錄給信使核糖核酸(mRNA),在核糖體上翻譯成多肽鏈,多肽鏈摺疊成特定的蛋白質。其中有的是結構蛋白,更多的是酶。基因正是通過對酶合成的控制,以控制生物體的每一個生化過程,從而控制性狀的發育。③可變性。基因可以由於細胞內外誘變因素的影響而發生突變。突變的結果產生了等位基因和復等位基因。由於基因的這種可變性,才得以認識基因的存在,並增加了生物的多樣性,為選擇提供更多的機會。

基因破譯摺疊

目前,由多國科學家參與的“人類基因組計劃”,正力圖在21世紀初繪製出完整的人類染色體排列圖。眾所周知,染色體是DNA的載體,基因是DNA上有遺傳效應的片段,構成DNA的基本單位是四種鹼基。由於每個人擁有30億對鹼基,破譯所有DNA的鹼基排列順序無疑是一項巨型工程。與傳統基因序列測定技術相比,基因芯片破譯人類基因組和檢測基因突變的速度要快數千倍。

基因芯片的檢測速度之所以這麼快,主要是因為基因芯片上有成千上萬個微凝膠,可進行並行檢測;同時,由於微凝膠是三維立體的,它相當於提供了一個三維檢測平臺,能固定住蛋白質和DNA並進行分析。

美國正在對基因芯片進行研究,已開發出能快速解讀基因密碼的“基因芯片”,使解讀人類基因的速度比目前高1000倍。

基因診斷摺疊

通過使用基因芯片分析人類基因組,可找出致病的遺傳基因。癌症、糖尿病等,都是遺傳基因缺陷引起的疾病。醫學和生物學研究人員將能在數秒鐘內鑑定出最終會導致癌症等的突變基因。藉助一小滴測試液,醫生們能預測藥物對病人的功效,可診斷出藥物在治療過程中的不良反應,還能當場鑑別出病人受到了何種細菌、病毒或其他微生物的感染。利用基因芯片分析遺傳基因,將使10年後對糖尿病的確診率達到50%以上。

基因來自父母,幾乎一生不變,但由於基因的缺陷,對一些人來說天生就容易患上某些疾病,也就是說人體內一些基因型的存在會增加患某種疾病的風險,這種基因就叫疾病易感基因。

只要知道了人體內有哪些疾病的易感基因,就可以推斷出人......

什麼是遺傳度

遺傳度是人體性狀或者疾病由基因決定程度,一般用百分比表示。一個性狀的表現是受遺傳和環境兩方面因素決定的。遺傳度說明了兩者作用的相對大小,即從變異的角變,將遺傳作用與環境作用的相對重要性給以定量化。比如身高的遺傳度為85%,這表示人體的高度的85%是由基因決定的,其它15%是由環境決定的。從遺傳和培育的角度看,就是後天環境改變可以對性狀的改善程度。也就是說身高通過後天的營養、睡眠、運動可以增加身高20%。 摘自百度百科。

什麼是遺傳學?遺傳學的意義是什麼

遺傳學是一種研究與基因有關的學科,其目的是嘗試解釋什麼是基因以及它們是如何發揮作用的。基因的作用,可以認為是現存生物從其遠祖所繼承下來的特質,比如說:基因通常是造成小孩長得象他們父母的原因。基因學所探索的其中一個方向,就是確定哪些特徵是可以被遺傳的,以及解釋這些特徵是如何被世代相傳的。

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什麼是遺傳因素!

人類受精卵繼承來自雙親的23對染色體,這些染色體傳遞由脫氧核糖核酸(DNA)組成的遺傳信息。這些DNA片段構成了基因,目前已知是由10萬個基因控制著人體的生長髮育和功能。基因位於染色體上的不同位置。基因可在細胞複製時發生差錯,也可因外界因素作用產生突變。突變的基因可以有害,或為中性,少數也可能有益。80年代後期已將人類4550餘種性狀與特定的基因聯繫起來,90%與疾病有關,少數性狀屬於正常變異,如ABO血型。其中真正危及人類健康的遺傳病約1300餘種。

遺傳因素的作用包括主要基因、特異性基因和染色體畸變的影響。當代由於環境汙染、生態平衡遭到破壞,使基因突變頻率增高,人群中致病基因增加。目前已知的4 000多種遺傳病中,其遺傳方式大多已闡明。應注意一些表現相似的疾病,其病因和遺傳方式可能各異,因而其預防、再發風險和預後也不相同。遇到問題時,應注意進行完整的譜系分析和有關的特殊檢查。遺傳因素為主引起的疾病可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體病3大類。

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