血型怎麼遺傳的?

血型遺傳的血型遺傳系統

ABO血型系統1900～1902年奧地利醫學家K.蘭德施泰納等應用紅 細胞凝集試驗首次發現紅細胞表面有兩種抗原──A 抗原和B抗原。A型、B型、AB型和O型是人類中第一個被發現的血型系統,為單一座位上的IA、IB和i三個復等位基因所控制,構成六種基因型和四種表型(表1)。Lewis血型系統1946年法國學者 A.E.穆朗特發現抗Le2抗體，1948年P.H.安德雷森發現與此對應的抗Leb抗體。Lewis血型有Le(a+b-)、Le(a-b+) 和Le(a-b-)三種表型（+表示有這抗原,－表示沒有這抗原）。Lewis抗原原來是體液裡的抗原，出現在紅細胞上是附著上去的結果。Rh血型系統1940年K.蘭德施泰納和A.S.威納用獼猴（Macacus rhesus）的紅細胞免疫兔或豚鼠，發現所得血清可凝集約85%白人的紅細胞，這樣的人稱為Rh陽性，紅細胞不被凝集的人為Rh陰性。Rh血型涉及五種抗原，可分別用五種人體免疫血清檢出。關於Rh血型系統的遺傳有兩種學說，目前還不能證明或排除其中任何一種。英國統計學家和遺傳學家R.A.費希爾和英國學者R.R.雷斯認為Rh血型為三個緊密連鎖的座位所控制三個座位構成一個基因複合體，每個座位上有一對等位基因，稱為C和c、D和d及E和e，一共可以構成八種Rh基因複合體CDE、CDe、CdE、Cde、cDE、cDe、cdE和cde。這八種Rh基因複合體構成36種基因型和18種表型。五種抗血清可以用來檢出除 d以外的五種相應抗原，但是至今沒有發現抗d血清，因此d基因是假設的。威納認為Rh血型系統由單一座位上的八個復等位基因所控制，每個等位基因決定一種Rh抗原，而每個抗原又包含若干抗原因子（抗原決定簇）；由這八個復等位基因同樣構成36種基因型和18種表型。威納學說中的抗原因子相當於費希爾和雷斯學說中的抗原，威納學說中的復等位基因相當於費希爾和雷斯學說中的基因複合體（表2）。Xg血型系統1962年J.D.曼等用一個多次輸血的病人的血清查出一種新的紅細胞抗原Xg2。這一抗原受X染色體短臂上Xg座位控制，有兩個等位基因Xg2和Xg,Xg是無效等位基因,表型可以是Xg(a+)或Xg(a-)。Xg2是迄今所知唯一X連鎖的紅細胞抗原。如果父親是Xg(a+),母親是Xg(a-)，則所有女兒都將是Xg(a+)，所有兒子都將是Xg(a-)。如果父親是Xg(a-)，母親是Xg(a+)，則子女可能都是Xg(a+),也可能半數是Xg(a+),半數是Xg(a-)。Xg血型系統的基因型和表型見表3。其他血型系統迄今已經發現的血型系統有十幾個，例如MNSs、Kell、p等。

人的血型遺傳嗎？

我國是世界上最早探討血型的國家。早在三國時代，便有“滴血驗親法”以確認血緣關係。據湖北省婦幼保健院遺傳中心宋婕萍醫生介紹，人類的血型有很多種，十分複雜。我們通常說的A、B、O和AB四種血型，實際上是屬於一個血型系統，叫ABO血型系統。目前已發現人類有26個血型系統，每個血型系統中又有數量不等的血型。不過，在這些血型系統中，ABO血型系統是最早被發現的，對人類的影響最大。

血型是有遺傳規律的，依照血型遺傳規律，如果知道父母的血型，便可推算出子女可能是哪種血型，不可能是哪種血型，這在法醫的親權鑑定上，可提供某些參考價值，當然，目前最準確的方法是DNA檢測。除此之外，瞭解血型的遺傳規律，對輸血或治療血液性疾病，也有重要意義。

如表所示，父母都是O型血者，遺傳關係最簡單，孩子只可能是O型血；而父母為“A＋B”型血時，遺傳關係最為複雜，孩子可能出現AB、A、B、O等四種血型。另外，值得注意的是，當夫妻血型不合時，可能會出現“溶血兒”現象，新生兒專家介紹說，“溶血兒”現象比較複雜，一般是指母親是O型血，孩子是其他血型，這時母親懷上這樣的孩子後，孩子作為母體的“異物”，使母親產生抗體，抗體反過來破壞孩子的血細胞，從而產生溶血。這種情況容易導致早產、新生兒黃疸等，建議夫婦在懷孕之前檢查雙方的血型，可提前採取干預措施。

ABO血型系統遺傳規律表

父母血型 O+O,O+A,O+B,O+AB,A+A,A+B,A+AB,B+B,B+AB,AB+AB

子女血型 O A,O B,O A,B A,O AB,A,B,O A,B,AB B,O A,B,AB A,B,AB

以上表請依次對照.

參考資料：www.cnhubei.com/200404/ca436872.htm

人的血型遺傳方式？

先從人的基因型和表現型說起

人的表現型就是大家能看到的性狀，每個性狀都是由位於一對染色體上相應位置的一對基因決定的。這一對染色體分別來自這個個體的受精卵形成時，一條來自卵子，一條來自精子。因為在形成精子和卵子時，分別遺失了一半的染色體，這樣結合起來之後，染色單體在進行配對，正好是一個人正常的染色體數目

基因分為顯性基因和隱性基因，分別對應顯性性狀和隱性形狀

如果決定某一形狀的該對基因皆為顯性，那麼表現型也是顯性。如果一個為顯性，一個為隱性，那麼隱性基因不表達，形狀仍為顯性。如果以對基因皆為隱性，才表現隱性性狀

現在來說決定血型的基因。

血型的基因有三種，兩種是顯性的，即A，B。一種是隱性的，即i

不同血型可能的基因組合如下

A型：AA, Ai

B型：BB, Bi

AB型：AB

O型：ii

因此，只要把父母可能的基因型排列組合列出來，從雙方的染色體中各抽取一條配對，對應是什麼血型就可以啦

如都是A型

AA+AA，因為雙方不管抽哪一條染色體，都只能是A，所以組合出來也只有AA，小孩就是A型

AA+Ai，因為有一方具有隱性基因，有可能遺傳給小孩，使得小孩是Ai基因，但表現出來也是A型血

Ai+Ai，因為雙方都具有隱性基因，有可能都把隱性基因遺傳給小孩，所以小孩就是ii，也就是O型

RH陰性血是怎麼遺傳的?

人類A、B、O血型遺傳　父　親　血　型ABABO母親血型AA，OA，B，AB，OA，B，ABA，OBA，B，AB，OB，OA，B，ABB，OABA，B，ABA，B，ABA，B，ABA，BOA,OB，OA，BO　子　女　血　型(沒有出現的代表不可能的)　　每個人都有血型。最常用的血型分類方法是早在二十年代初由Karl Landsteiner發明的ABO分類系統，包括A、B、AB、O四種血型。你的血型在你出生前就由從你父母那裡遺傳來的基因決定了。我們遺傳了大量的基因，一半來自母親，另一半來自父親，結合起來決定了血型，產生一種存在於紅細胞表面的稱為凝集原的蛋白質。　　有三觸血型基因的等位基因：A,B和O。既然每個人都有兩個基因拷貝，就有六種結合的可能：AA,BB,OO,AB,AO和BO。在遺傳學術語中這些結合物稱為基因型，包含了從父母親遺傳下來的基因。　　除了存在於紅細胞的蛋白質凝集原，其他基因還產生執行在血漿種的一種稱為凝激素的蛋白質。凝集素的作用是保證在你的血液中只有一種血型的血細胞。　　基因型決定血型　　由O型等位基因產生的凝集原沒有特殊的酶活力，然而A和B型等位基因產生的凝集原有各自的酶活力。因此基因型為OO的人就有O型血，意味著他們紅細胞上的凝集原沒有任何酶活力，血將中含有凝集素A和B。凝集素A破壞可能進入機體血迴圈的A型血細胞，凝集素B破壞B型血細胞。　　基因型為AA的人屬於A型血，因為他們紅細胞上的凝集原具有酶活性。基因型為AO的人也有與A等位基因有關的酶活性，因此它們也屬於A型血。（記住O等位基因沒有任何酶活力！）A型血的人血漿中有凝集素B，破壞進入機體血迴圈的B型血細胞。　　同樣的，基因型為BB和BO的人屬於B型血。這些人血漿中有凝集素A，破壞進入血迴圈的任何B型血細胞。　　基因型為AB的人同時有關於A和B等位基因的酶活性，這些人血漿中沒有凝集素。　　基因型和表現型的概念可以很容易地從血型的例子中理解。基因型是指一個人擁有的決定某一特徵的真正的基因，表現型是指一個人表現出來的特徵。血型的例子中，基因型AA和AB使人表現出血型A的表現型，同理，基因型BB和BO表現出血型B的表現型。表現型為血型O和AB的人只可能有一種基因型，分別為OO和AB。　　RH陰性基因是隱性基因，當RH陽性的父母都帶有RH陰性基因且同時遺傳給後代時，其後代即表現為RH陰性。雙親中有一方是RH陰性時，其後代RH陰性的機率會大大增加。　　有不少人是這樣,父母都不是RH陰性,但自己卻是.這有說明,你父母體內有RH陰性血的隱性基因.而且是至少有一個人有.而且還說明,你祖父母或更上一代有人曾經是RH陰性血型.　　呵呵,所以,每一個RH陰性血的朋友,如果算你出生的機率.再加上這項RH陰性血產生的機率,簡直是小的驚人.

血型遺傳規律表的介紹

血型遺傳規律表，血型配對錶，只要您輸入您及您伴侶的血型，即可判斷出以後出生的小寶寶可能出現的血型，是已知最科學的血型測試和血型配對方法。

父母的血型和子女的遺傳關係 30分

A＋A→A、O；

A＋B→A、B、O、AB；

A＋O →A、O；

A＋AB→A、B、AB；

B＋B→B、O；

B＋O→B、O；

B＋AB→B、A、AB；

O＋O→O；

O＋AB →A、B；

AB＋AB→AB、AB。