伴性遺傳病有哪些?

General 更新 2024-05-18

高中生物常見的伴性遺傳病及非伴性遺傳病有哪些

非顯：多指病，並指病，軟骨發育不全非隱性：鐮刀型細胞貧血病，，白化病，先天聾啞.X顯：假肥大型肌營養不良症，抗維生素稜佝僂病。X隱：血友病,，人類紅綠色盲症，果蠅眼色的遺傳;Y：蹼趾男人，長毛耳男人

遺傳病主要有哪些

遺傳病的特點和種類

遺傳性疾病是由於遺傳物質改變而造成的疾病。

遺傳病具有先天性、家族性、終身性、遺傳性的特點。

遺傳病的種類大致可分為三類：

一、單基因病。

單基因常常表現出功能性的改變，不能造出某種蛋白質，代謝功能紊亂，形成代謝性遺傳病。單基因病又分為三種：

1.顯性遺傳：父母一方有顯性基因，一經傳給下代就能發病，即有發病的代代，必然有發病的子代，而且世代相傳，如多指，並指，原發性青光眼等。

2.隱生遺傳：如先天性聾啞，高度近視，白化病等，之所以稱隱性遺傳病，是因為患兒的雙親外表往往正常，但都是致病基因的攜帶者。

3.性鏈鎖遺傳又稱伴性遺傳發病與性別有關，如血友病，其母親是致病基因攜帶者。又如紅綠色盲是一種交叉遺傳兒子發病是來自母親，是致病基因攜帶者，而女兒發病是由父親而來，但男性的發病率要比女性高得多。

二、多基因遺傳：是由多種基因變化影響引起，是基因與性狀的關係，人的性狀如身長、體型、智力、膚色和血壓等均為多基因遺傳，還有脣裂、齶裂也是多基因遺傳。此外多基因遺傳受環境因素的影響較大，如哮喘病、精神分裂症等。

三、染色體異常：由於染色體數目異常或排列位置異常等產生；最常見的如先天愚型，這種孩子面部愚鈍，智力低下，兩眼距離寬、斜視、伸舌樣痴呆、通貫手、並常合併先天性心臟病。

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常見遺傳病總結

常染色體顯性遺傳

軟骨發育不全上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部後凸；身材矮小致病基因導致長骨兩端軟骨細胞形成出現障礙

常染色體隱性遺傳

白化病患者皮膚、毛髮、虹膜中缺乏黑色素，怕光，視力較差缺乏酪氨酸的正常基因，無法將酪氨酸轉變成黑色素

先天性聾啞聽不到聲音，不能學說話，成為啞巴缺乏聽覺正常的基因，聽覺發育障礙

苯丙酮尿症智力低下缺乏苯丙氨酸羥化酶的正常基因，苯丙氨酸不能轉化成酪氨酸而不能變成苯丙酮酸，中樞神經受損

X染色體顯性遺傳

抗維生素D佝僂病 X型腿（O型），骨骼發育畸形，生長緩慢致病基因使鈣磷吸收不良沒，導致骨骼發育障礙

X染色體隱性遺傳

紅綠色盲不能分辨紅色和綠色缺乏正常基因，不能合成正常視蛋白引起色盲

血友病受傷後流血不止缺乏凝血因子合成基因，導致凝血障礙

進行性肌營養不良患者肌無力或萎縮，行走困難正常基因缺乏，進行性肌肉發育障礙

染色體數目異常

常染色體 21三體綜合症智力低下，身體發育緩慢，面容特殊，眼間距寬，口常開，舌伸出第21號染色體多一條

性染色體性腺發育不良（XO）身材矮小，肘外翻，頸部皮膚鬆弛，外觀女性無生育能力少一X染色體

XYY個體男性，身材高大，具有反社會行為多一Y染色體

八、人類幾種遺傳病及顯隱性關係：

類別名稱

單基因遺傳病

常染色體遺傳

隱性白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症

顯性多指、並指、短指、軟骨發育不全

性（X）染色體遺傳

隱性紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養不良

顯性抗維生素D佝僂病

多基因遺傳病脣裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病......

伴性遺傳病有哪些？哪些是隱性的？哪些是顯性的？