脊索瘤多見於40～60歲的中老年人，偶見於兒童和青年，腫瘤好發於脊椎兩端，即顱底與骶椎，前者為35%，後者為50%，其他椎骨為15%。發生在縱軸骨以外者罕見，如椎骨橫突，鼻竇骨等，較多以骶尾部疼痛為首發症狀，絕大多數椎管內脊索瘤在診斷之前往往經歷了相關症狀數月至數年。
其早期症狀多為疼痛，多系由腫瘤擴大侵犯或壓迫鄰近重要組織或器官所引起。位於骶尾部的腫瘤常引起尾部疼痛，隨後區域性出現腫塊，並逐漸長大，從皮下隆起，也可向盆腔內發展，壓迫膀胱和直腸，引起尿失禁、便祕、坐骨神經痛等症狀。位於蝶枕部的腫瘤可壓迫視神經及其他腦神經、腦垂體、腦幹等，在後期並可引起顱內高壓，在椎管周圍有脊髓受壓者，可引起根性疼痛、截癱、大小便失禁等。
發生於脊柱的脊索瘤最多見於骶尾部，常位於骶尾骨交界處，患骨明顯膨脹，骨內正常結構消失，呈毛玻璃樣陰影，腫瘤呈溶骨性缺損，有時可穿破骨皮質向臀部及盆腔內擴充套件，形成邊緣清楚的腫瘤性軟組織塊影，中間可有殘餘骨質硬化或散在不成形的鈣化點，區域性密度增高。造影檢查，可顯示直腸、膀胱、子宮等鄰近器官或組織受壓推移表現。
骶椎以上脊柱的脊索瘤，累及單個或2～3個鄰近的椎體時，骨質呈溶骨性破壞，有時可見散在鈣化點，單個椎體損害時，可見圓形或斑點狀骨質稀疏區。
原作者： 再生之旅