肢體畸形的原因?
身體裡面全畸形是什麼意思？
病情分析：
醫學上有一種叫作廢用性萎縮，當不正確的姿勢長期的不鍛鍊時會造成此種現象的發生
指導意見：
你現在還小，通過後來的科學鍛鍊，是會恢復的，如果可以建議定時的游泳對身體的改善會更明顯，但同時你要排除一下其他的病理性原因最好先去做個檢查，相信自己一切都會好起來的
連體畸形發生的原因、種類和結局？ 50分
連體嬰是咋回事?
連體嬰是一種極為罕見的妊娠現象，它是由單獨的一個受精卵分裂而成。與正常的單卵雙胞胎妊娠過程不同的是，受精卵在最初兩星期內沒能完全分離，局部分離的受精卵繼續成熟，結果便形成了一個連體的胎兒。這一般發生在懷孕的最初兩週左右，兩個胎兒具有相同的染色體核型、同一性別，血型、毛髮顏色、指紋等均相同。
連體嬰兒是一種罕見的先天畸形，在5—10萬次懷孕中有一例發生。大多數連體胎兒在胚胎期就死亡了，能分娩下來的約為20萬例中有一例。
連體嬰的種類雖然千差萬別，但醫生通常將他們分為顱部連體雙胞胎、胸腹連胎、臀部連胎、坐骨連胎、臍部連胎、雙頭連胎等6種情況。
據文獻記載，世界上第一個試圖對連體嬰進行分離手術的病例發生於10世紀的古羅馬城市拜占庭，當時是對一例腹壁相連的連體嬰進行分離手術，手術中一個嬰兒死亡，另一個術後不久也死亡。
隨著醫學科技的不斷髮展，連體嬰的分離手術越來越普及，接受手術的嬰兒年齡最小的才出生30個小時。據瞭解，到目前為止，已有10多例連體嬰分離手術在國內開展。1999年以來，福州市區醫院共收治了3對連體嬰兒。1999年2月福建醫科大學附屬第一醫院為連體嬰鼎鼎、點點進行分離手術，並取得了成功。
連體嬰兒變多了？
有關連體嬰兒的消息近年來頻見報端。兩年中，福州市區醫院共收治了3對連體嬰兒。鼎鼎、點點是1999年2月在附一醫院動的手術；同年4月份，協和醫院收治的一對連體女嬰術後不久死亡；龍巖長汀塗坊鎮一對5個月大的連體男嬰塗健、塗康最近又前來附一醫院求治。到目前，全國做過分離手術的連體嬰兒已有十多對。人們不禁產生疑問：是不是近來環境汙染較為嚴重，致使連體嬰兒頻頻出現？
據介紹，連體嬰兒即母體受精卵細胞在分裂時連得太緊未能完全分開，造成部分肢體相連，其中一胎兒寄生在另一胎兒中共用一部分器官。協和醫院婦產科主任醫師陳志輝告訴記者，就目前國內外有關連體嬰兒的研究資料所知，尚無明確證據表明連體嬰兒的出現是因環境汙染所致。
婦產科專家表示，連體雙胎是一種罕見的先天畸形，其發病率為5萬～10萬個妊娠中出現一例，大多數於胚胎時或出生後即死亡，20萬分之一的連體嬰兒出生後仍存活。連體嬰兒能接受手術的病例少之又少，而成功接受分離手術存活下來的更是罕見。這就是過去較少聽說連體嬰兒的原因之一。
附一醫院小兒外科主任李篤妙及福建省婦幼保健醫院婦產科專家均認為，雖然現在連體嬰兒的發病率與以往無異，但現代醫學技術不斷在發展，診療設備越來越先進，連體嬰兒的就診率及手術成功率逐年增加，這是近年來連體嬰兒屢見報端的重要原因。此外，由於人們對嬰兒先天畸形包括連體畸形有了科學的認識，不再將這些患兒視為怪物而悄悄丟棄，許多家長還積極為這種嬰兒尋求醫生幫助，人們感覺中似乎連體嬰兒變多了。
雖然連體嬰兒的出現是否因環境汙染所致尚無定論，但孕婦在妊娠的前3個月，胎兒受外界環境的影響比較大，孕婦在這段時期若處在高溫、噪聲、電磁輻射、多鉛的環境中，胎兒容易畸形；現在家庭裝修盛行，一些有毒氣體如甲醛、苯等氣體室內濃度過高也容易導致胎兒畸形。專家認為，只要孕婦自己多加註意，上述許多因素是可以避免的，而產前檢查和保健也可以篩查出畸形胎兒。
雙胞胎的性格差異
性格在生命過程中的發展受到個人生長的社會與文化的束縛。個性雖然複雜無比，倒不是深不可測，也不會隨著時尚起舞。個性是有形狀的。它的形狀有根源可循，可以回溯至呱呱墜地，甚至更早的時候。
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chair畸形是什麼原因造成的?
脊髓空洞多是小腦扁桃體下疝(Chiari)壓力過大延脊髓中央管擴張導致脊髓生理畸形,損傷脊髓導致神經功能麻痺,所併發之症狀是損傷脊髓平面以下的運動,感覺知覺痛溫覺減退等肢體功能障礙,若病情正在繼發過程中,可採用手術分流減壓預防脊髓神經繼發損害加重，再行藥物治療恢復神經功能,若是原發生脊髓空洞,早期的藥物治療可使病情得到控制並達到恢復.提示：本病共性，無論手術受累神經都會遲發缺血變性病理改變導致病情加重。
身體畸形到底是什麼原因導致的，怎麼辦
沒有呀，你幾歲
脊柱畸形的病因
根據脊柱畸形的原因考慮，可以分為特發性，先天性，神經肌肉型，間質性，創傷性等原因。對於側凸來說，特發性是其常見原因；對於後凸來說，以神經纖維瘤病I型，Scheumann病為常見冠狀位畸形，將其畸形位置分為上胸段，中胸段，胸腰段/腰段。1.特發性即特發性脊柱側凸，從病因學上來講，並不十分明確，但是和基因和遺傳具有一定關係，此外還存在椎旁肌肉本身分佈不平衡的原因。形態學是指椎體本身沒有結構異常，椎體分隔正常，擁有對稱的椎弓根，發育正常的椎板和關節突。2.先天性（1）先天性脊柱側凸對於先天性脊柱側凸或者後凸，通常是指椎體本身結構異常而導致的脊柱畸形。其病理結構類型，通常分為椎體骨骼形成不全或者分隔不全。椎體形成不全可以發生在冠狀位或者矢狀位，從而造成了脊柱側凸或者後凸。（2）先天性脊柱畸形是由於在胚胎髮育過程中（胚胎髮育前6周）形成的脊索和髓節發育異常。通常伴有其他臟器的發育畸形，可以用VACTERL來縮寫，即為V－椎體發育畸形，A－肛門閉鎖，C－心血管畸形，TE－氣管食管瘻，R－腎臟發育不良，L－肢體發育不良。同時還可能伴發翼狀肩胛（SprengelDeformity），Klippel－Feil綜合徵等病變。（3）先天性脊柱後凸畸形是由於椎體的先天性融和（分隔障礙）造成的，和先天性脊柱側凸的發病機理是類似的，但是形態上只是對於矢狀位曲度存在影響。同樣由於形成角狀後凸畸形的形成，容易導致脊髓受壓，或者由於脊髓本身血運障礙導致雙下肢癱瘓症狀。3.疾病因素（1）神經肌肉型脊柱側凸主要是由於全身肌肉系統病變，導致胸背部本身肌肉無力和病變所造成椎旁肌不能夠很好的支撐脊柱所造成。（2）神經纖維瘤病也是造成脊柱側（後）凸的重要原因。神經纖維瘤病本身是由於基因缺陷導致神經嵴細胞發育異常導致多系統損害。（3）馬方綜合徵也是引起脊柱側凸的原因，男女發病比例類似，是染色體顯性遺傳病（15號染色體15q21.1變異造成），但是也有約25%的患者是染色體變異造成的。（4）成人脊柱側凸主要存在兩種病理類型，其一是由於青少年時期的特發性脊柱側凸進展到成人期而出現相應症狀，稱成人特發性脊柱側凸；其二是在成年期內由於椎間盤退變造成，稱退變性成人脊柱側凸，後者是最常見的類型。另外還包括先天性脊柱側凸成年表現，麻痺性側凸，外傷後畸形等。（5）Scheumann病主要原因是微小外傷導致終板營養血管的閉塞，使得終板失去血供。（6）脊柱結核造成的脊柱側凸脊柱結核是造成局部後凸的主要原因之一，由於結核病灶侵犯椎體和椎間隙，因而造成椎間盤組織消失，椎體彼此之間發生融和，形成局部“角狀”後凸畸形。椎體之間彼此發生融和，但是椎弓根和後方結構（包括關節突關節，椎板，棘突等）依然存在，非常容易造成脊髓的壓迫而導致截癱的症狀。結核菌在局部形成侷限性包裹，而導致疾病的發生。（7）強直性脊柱炎是一種侵犯脊柱，累及骶髂關節和周圍關節的慢性進行性疾病。Marie-Strumpell病或VonBechterew病，是常染色體顯性遺傳病，主要引起關節突關節血管翳狀增生，原發部位是韌帶和關節囊的附著部位，關節滑膜形成以肉芽腫為特徵的滑膜炎，造成韌帶的骨化，進而形成關節的強直，整個脊柱關節形成“竹節樣”改變，並且伴有明顯的骨折疏鬆。
排除結構畸形的意思
腦穿通畸形（porencephaly），又稱腦穿通性囊腫，是一種特殊類型的腦積水。臨床分為先天性和後天性兩類，先天性腦穿通畸形多見於嬰幼兒，尤其是早產兒、難產兒和過期產兒。後天性腦穿通畸形可見於任何年齡，外傷性多見兒童和青壯年，腦血管性多見於老年人。臨床表現多種多樣，主要取決於病變部位、囊腫大小及腦脊液循環是否通暢等。最有效的治療方法仍是手術治療。 疾病概述 Heschl於l859年最早提出“腦穿通畸形”這一術語，指大腦半球腦實質先天性缺損並與腦室相通。後來又有人稱為“腦穿通囊腫”、“先天性腦空洞症”、“腦積水性空洞腦”、“腦憩室”、“良性腦囊腫”等。1925年LeCount將之定義為“與腦室相通的囊或表面覆蓋蛛網膜的並由一薄層腦組織與腦室相隔的囊腫”。腦穿通畸形又分真性腦穿通畸形及假性腦穿通畸形。前者指大腦皮層原發性異常的囊腫，與腦室相通；後者即所謂的“良性腦囊腫”，不與腦室相通，單發或多發腦空洞，主要是繼發於腦血管閉塞，並常沿大腦中動脈分佈區發生。目前，腦穿通畸形多指真性腦穿通畸形而言，一般定義為大腦半球內有空洞或囊腫與腦室相通，其內充滿腦脊液，有時擴延至軟腦膜，但不進入蛛網膜下腔的一種疾病。其囊壁為結締組織。 2病因與發病機制 腦穿通畸形以先天發育異常最為常見，主要是胚胎期神經系統發育障礙所致。後天性腦穿通畸形主要與新生兒顱內出血、缺血缺氧性腦病、顱腦損傷及腦血管疾病等相關。 腦損傷後發生缺血性壞死軟化，局部腦組織缺損，當腦室內壓增高，或在瘢痕形成過程中牽拉腦室，使腦室向腦軟化處膨出擴大。腦脊液可在腦組織囊腫樣膨大處積聚，或穿通該處腦實質與蛛網膜下腔或硬腦膜下腔貫通。多見於側腦室額角或顳角，偶見於枕角。其囊腫樣膨大形狀和大小不一，最大者可充滿整個半側顱腔。 3臨床症狀 一般有腦組織局部缺失相應的神經系統症狀和體徵，以癲癇發作多見。如腦脊液通路無阻塞，可沒有顱內壓增高的表現。先天性腦穿通畸形主要表現為顱骨侷限性隆起、顱骨變薄及單側顱骨透光陽性、腦電圖明顯病側低電壓三大特徵；嬰幼兒多表現為頭圍增大、顱骨畸形、癲癇、肢體癱瘓等；兒童青少年可見智力低下、腦性癱瘓、癲癇、顱內高壓症、腦積水、視力減退或失明、顱神經麻痺、共濟失調等症狀。 4輔助檢查 （一）腦電圖 主要顯示為病變側明顯低電壓。可能與腦組織缺損及局部腦萎縮和腦脊液聚集有關。 （二）顱骨平片 除有顱內壓增高徵象外尚有侷限性顱骨隆起、顱骨板變薄、顱腦穹窿變小等。 （三）腦血管造影 可表現為腦內無血管區佔位。易與腦內血腫相混淆。有時可見靜脈竇擴大或動脈栓塞等表現。 （四）氣腦和腦室造影 在無CT的情況下，腦室造影為首選檢查方法。多有不同程度的腦室擴大、變形或中線結構移位及腦積水等。若造影劑進入囊腔即可確診，表現為與腦室相通的、不規則的、不等大的腦內囊腫。 （五）CT掃描 能直觀地顯示腦穿通畸形的存在及類型，對了解囊腫的大小、部位、形態、數目及治療方案選擇、預後估計、鑑別診斷等均有重要意義。CT表現腦內囊腫性病變，CT值與腦脊液相似，病灶部位低密度影，與腦室相通。其他表現有腦積水、腦皮層萎縮等。強化掃描不增強。 （六）核磁共振（MRI） 呈長T1和長T2象，常與腦脊液一樣，在T1加權象上呈囊狀低信號，在T2加權象上呈高信號。 5臨床診斷 腦穿通畸形臨床表現複雜多樣，單憑症狀和體徵難以準確判斷，除了詳細詢問家族史、妊娠史、生產史、外傷史之外，尚需藉助影像學檢查加以明確。 6治療方法 腦穿通畸形雖為良性病變，卻有潛在的危害性，一旦確診，宜儘早手術治療。無顱內高壓和中、重度......
身體抽搐的原因？
您好,引起全身抽搐常見的原因如,癲癇,高熱驚厥,
（
）,癔病抽搐,過度換氣綜合症等.但成年人,抽搐發作而神志清醒者,多見於
,癔病抽搐及過度換氣綜合症.1,
——常由
時,神經,肌肉應激性增高所致.以緊張性肌肉收縮,伴疼痛,肢端麻木等感覺異常為特徵.檢查可見血鈣過低.引起低血鈣的原因為
,
,
等.2,癔病抽搐——,常有明顯的精神因素,無意識喪失,呼吸加快,面色潮紅,四肢亂動等.3,過度換氣綜合症—屬常見的植物神經功能性紊亂的症狀,患者多為青年女性,常於勞累,情緒波動時發作.發作時患者感胸悶,呼吸困難,
,由於較長時間
,即過度換氣而引起血中二氧化碳降低,出現
的症狀,如肢體麻木,手足抽搐,僵硬的表現.癔病及過度換氣綜合症均屬於神經功能性疾病.但是在診斷功能性疾病之前,必須經有關檢查除外心肺等
.檢查可做心電圖（或24小時動態心電圖）,心臟B超,胸部X線,血鈣測定等.治療：主要針對病因治療.血鈣低者應進一步檢查低鈣原因.如排除了器質性病變,為植物神經紊亂所致者,如偶爾發作,一般不必服藥.主要通過精神調理,體質鍛鍊等,改善自主神經的調節功能,使植物神經功能恢復.症狀發作時,可給抗焦慮以及β-阻滯劑如,如心得安或氨酰心安等藥物治療.建議去醫院做詳細檢查,確定病情,並遵醫治療.