染色體怎麼檢查?

General 更新 2023年10月15日

哪些情況要做染色體檢查

一、關於染色體一般在兩種情況下，需要查染色體：男方多次精液常規檢查濃度都小於1000萬/毫升；有兩次（包括兩次）以上自然流產病史的，特別是早期流產（懷孕3個月之內的）。懷孕過程中，約7%發生自然流產，可以認為是優勝劣汰；但反覆流產（兩次（包括兩次）以上自然流產病史的，特別是早期流產（懷孕3個月之內的））中，需要做進一步檢查的，以明確流產原因：其中胎兒染色體約50%是異常，其餘可能與女方子宮內環境有關，還有一部分是限於現有醫學水平原因不明的。無精症患者染色體核型異常發生率10~15%，少精症患者染色體核型異常發生率4~5%，精液各參數正常或基本正常患者染色體核型異常發生率1%。二、關於Y染色體微缺失精子濃度小於1000萬/毫升，還建議進行Y染色體微缺失檢查的（WHO診療指南和《坎貝爾－沃爾什泌尿外科學》規定是低於500萬/毫升）。Y染色體微缺失主要來自於遺傳學變異，男性不育患者中7%發生Y染色體微缺失，其中少精症患者3~7%發生Y染色體微缺失，無精症患者13%發生Y染色體微缺失。AZFa 區完全缺失或AZFb＋c 同時缺失的患者96%為無精子症，4%表現為嚴重少精子症。Y染色體微缺失引起的重度少精子症：Y染色體微缺失患者的男性後代也有Y染色體微缺失，也可能面臨生育問題，有兩種治療方案供選擇：可以選擇第三代試管嬰兒，選擇女性後代，但費用約5萬元左右的，成功率5%～10%左右的；或不進行後代性別選擇，但有男性後代不育的風險（Y染色體微缺失遺傳給男性後代，出現嚴重少弱精，甚至無精症的風險）。具體應與您的主治醫師商量的。

男人查染色體怎麼查

染色體檢查是用外周血在顯微鏡下觀察染色體的結構和數量.正常男性的染色體核型為44條常染色體加2條性染色體X和Y,檢查報告中常用46,XY來表示.正常女性的常染色體與男性相同,性染色體為2條 XX,常用46,XX表示.46表示染色體的總數目,大於或小於46都屬於染色體的數目異常.缺失的性染色體常用O來表示.指導意見：第一個是精液常規檢查：是測定男性生育力的最根本,最主要的臨床指標,有關精液的參數是醫生最先需要調查的.第二個是精漿生化檢查：進行分析有利於對附睪,前列腺,精囊腺功能的瞭解.第三個是連累微生物檢查：男性泌尿,生殖系統感染經常導致男性不育,與男性泌尿,生殖系統感染有關的病原微生物有細菌,病毒,螺旋體,支原體,衣原體等,常見有淋球菌,乳頭狀瘤病毒,腺原體,沙眼衣原體等.第四個是內分泌檢查：檢測男性的性功能和生殖功能,是男性不育症的一個主要原因,內分泌檢查主要是有關性激素T,FSH,LH,PRL,E2的測繪和各種煽風試驗,如HCG刺激試驗等.最後一個是遺傳學檢查生活護理

染色體怎麼檢查

染色體病如何檢查？染色體病是一種遺傳病，各種染色體病有其獨特的臨床症狀和體徵，有固有的遺傳規律，還有特定的細胞染色體核型，因此，染色體病的檢查應包括以下幾方面：（一）通過遺傳諮詢和檢查，對病人作出正確的診斷。（二）做完整、細緻、準確的家系調查，確定這種病的遺傳規律，判定屬於哪一種類型的染色體病。（三）通過實驗進行細胞染色體核型檢查。方法很多，主要有以下幾種：⑴抽血做培養來檢查染色體核型，以確立染色體異常。⑵取絨毛直接或培養後做染色體檢查，在早孕期間（孕6－12周）以取絨毛為宜。⑶行羊水穿刺，取羊水培養做染色體檢查，懷孕4－5個月時以取羊水為宜。 ⑷各種組織細胞培養做染色體檢查，如皮膚、精子、骨髓等。建議到鄭州婦幼保健院檢查。

染色體是要怎麼檢查的

染色體檢查是抽取靜脈血檢查，為什麼要做是為了排查染色體缺陷疾病或者分辨生理性別。

查染色體怎麼查，能查到什麼

染色體是抽血檢查。要去三級醫院的生殖中心科做檢查。

檢查內容：一、關於染色體

一般在兩種情況下，需要查染色體：男方多次精液常規檢查濃度都小於1000萬/毫升；有兩次（包括兩次）以上自然流產病史的，特別是早期流產（懷孕3個月之內的）。懷孕過程中，約7%發生自然流產，可以認為是優勝劣汰；但反覆流產（兩次（包括兩次）以上自然流產病史的，特別是早期流產（懷孕3個月之內的））中，需要做進一步檢查的，以明確流產原因：其中胎兒染色體約50%是異常，其餘可能與女方子宮內環境有關，還有一部分是限於現有醫學水平原因不明的。

無精症患者染色體核型異常發生率10~15%，少精症患者染色體核型異常發生率4~5%，精液各參數正常或基本正常患者染色體核型異常發生率1%。

二、關於Y染色體微缺失

精子濃度小於1000萬/毫升，還建議進行Y染色體微缺失檢查的（WHO診療指南和《坎貝爾－沃爾什泌尿外科學》規定是低於500萬/毫升）。Y染色體微缺失主要來自於遺傳學變異，

男性不育患者中7%發生Y染色體微缺失，其中少精症患者3~7%發生Y染色體微缺失，

無精症患者13%發生Y染色體微缺失。AZFa 區完全缺失或AZFb＋c 同時缺失的患者96%為無精子症，4%表現為嚴重少精子症。

Y染色體微缺失引起的重度少精子症：Y染色體微缺失患者的男性後代也有Y染色體微缺失，也可能面臨生育問題，有兩種治療方案供選擇：可以選擇第三代試管嬰兒

，選擇女性後代，但費用約5萬元左右的，成功率5%～10%左右的；或不進行後代性別選擇，但有男性後代不育的風險（Y染色體微缺失遺傳給男性後代，出現嚴重少弱精，甚至無精症的風險）。具體應與您的主治醫師商量的。

染色體檢查

這個只是檢查出了你們的染色體數目及核型是正常的，至於每對染色體是否正常還需要進一步的檢測

但是一般來說不需要，如果你和你的愛人沒有任何家族遺傳病史的話

生一個健康的寶寶的概率是很大的，儘管現代社會嬰兒緻畸率有所提高，貳是如果父母雙方都很健康，積極懷孕，懷孕期間，尤其是受精後的第一個月和第二個月小心保護肚子，一般沒有什麼問題的。不必要太擔心，如果懷孕中有什麼問題的話，通過科技手段也是可以檢測出來的。嗯，好像說的有些多了。

總之，有些事情真的沒必要太擔心！

查染色體怎麼查

外周血染色體的話，查的步驟一般是，上午空腹進行靜脈抽血——肝素抗凝——外周血淋巴細胞培養(37攝氏度，72小時)——低滲法收穫細胞，固定液固定，製成細胞懸液——製片，G顯帶技術或者R顯帶或者C顯帶——顯微鏡下人工進行觀察和分析(隨機選取分散良好的中期細胞分裂相20~50個)——報告結果，鏡下拍照，上機分析並生成圖文報告——審核、簽發報告。

其中的過程您瞭解一下，我也是大致說一下。一般醫院出報告都在一個月左右，有些醫院可能檢查者較多，報告可能會延遲到2個月左右才能出。

一、實驗室檢查

Down綜合徵血清學檢查可見血清素降低、白細胞中鹼性、磷酸酶增高、紅細胞二磷酸葡萄糖增高、過氧化物歧化酶增高50%、但與患者發育異常及智力低下無關。

約1/3的Down綜合徵患兒母親在妊娠4~6個月時血清甲胎蛋白含量增高，血清絨毛膜促性腺激素含量增高、雌三醇含量降低，可提示胎兒Down綜合徵檢查結果。陽性孕婦應行羊膜囊穿刺，檢測患者羊水細胞或染色體。

二、其他輔助檢查

孕婦行羊膜囊穿刺可發現羊水細胞染色體異常可以早期篩查Down綜合徵患兒及其他染色體發育不全。

染色體檢查可用熒光原位雜交技術檢測患者羊水細胞或染色體，如Down綜合徵可發現21號染色體為三倍體。

染色體檢查建議在婚前、孕前和產前三個時間做比較合適，這是因為在這三個時間做可以防止、減少不正常的孩子出生，但是孫慧清主任建議染色體檢查在孕前做是最為合適的時間，可以治療過再懷孕。尤其是有過不良生育史的女性朋友。

染色體檢查怎麼做