如果懷胎十月，而生下的寶寶身體很差，那麼整個家庭將面臨經濟壓力和精神打擊。而產前篩查，能夠幫助媽媽們及早發現這些問題。那麼，產前篩查有哪些專案？產前篩查要多少錢？最佳時間是什麼時候？報告單又怎麼看呢？
什麼是產前篩查
· 產前篩查簡述
產前篩查是指對孕婦實施的一些醫療以及日常護理的相關行為，它的目的是檢查母嬰雙方的健康，做好預防工作並且儘早查出併發症，從而儘可能降低疾病所帶來的影響。通過篩查，醫生能夠為孕婦進行正規的檢查並且給予科學的建議，這樣能夠減小妊娠期婦女的死亡率以及接近出生的嬰兒的死亡率。產前進行這一系列檢查非常有必要，對母嬰健康有著重大意義。
產前篩查能夠有效減少新生兒出生疾病率，因為它能夠對胎兒在媽媽肚子裡時就進行缺陷預測，加上產前診斷，從而儘可能減少有先天缺陷嬰兒的誕生，所以，準爸爸和準媽媽們一定要主動配合。
· 產前篩查時間
當懷孕十四到二十週時，準媽媽們就應該進行產前篩查，檢測方法非常簡單，只要抽取孕婦的一定量血液進行檢測，主要是檢測絨毛膜促性腺激素和甲胎蛋白含量，然後還要綜合考慮準媽媽的年紀、抽血檢驗的懷孕時間，從而測算出胎兒可能患有病症的風險指數。如果這個風險指數很高，那說明胎兒有很高的概率患有某遺傳性性疾病疾病。
產前篩查有什麼用
1.早：在懷孕十四周時就可以開始篩查。
2.方便：抽取2ml靜脈血液就可以進行篩查。
3.安全：這不會影響到母嬰的身體健康。
4.易接受：容易被大多數人所接受。
5.費用低：由於多種因素，比如當地消費水平、篩查方法等存在差異，費用也會不同。但總體說來，費用普遍比較低。
產前篩查有哪些專案
產前篩查究竟檢查什麼呢？一般是檢查三種發病率較高的先天性疾病，它們是唐氏綜合症、18-三體和開放型神經管缺陷。
上述3種先天性疾病發病率偏高。神經管畸形、先天愚型這些先天性疾病雖然也是遺傳性疾病，但是其主要受環境影響，僅僅依靠家族史等較難判斷患病可能性。安全起見，凡是有條件的準媽媽們最好進行產前篩查。
需要注意的是，產前篩查只是一種預測手段，並不能百分百確定檢查到的結果是正確的。倘若檢查結果為高風險，需及時接受治療。
產前篩查的最佳時間
知道了產前篩查的重要性了，那麼到底何時才是檢查的最佳時間呢？
· 懷孕早期：妊娠九周到十三週，最多誤差六天，最好安排在妊娠十到十二週。
· 懷孕中期：妊娠十五週到二十週，最多誤差六天，最好安排在妊娠十六到十九周。
我們國家的女性一般在知道懷孕之後才去產前篩查，而外國很多女的是在計劃懷孕前十二個星期就去醫院進行體檢。每個女性都希望自己能夠生下一個健康的嬰兒。因此，女性有必要做這些檢查。倘若檢查出胎兒可能患有某些先天疾病，家長應聽取醫生意見，慎重考慮再做決定。
產前篩查要多少錢
每個準媽媽都有必要做產前篩查，那它的收費是多少呢？其實收費多少受到很多因素的影響，主要看個人情況和各地情況，比如當地的經濟發展狀況、各個醫院的收費標準、個人身體狀況等，費用在幾百到一千不等。最準確的方法就是去自己向產檢醫院詢問。
很多先天疾病在嬰兒出生前後都沒有有效的解決辦法。對於患先天疾病的孩子，父母要充分考慮生與不生的各種利弊情況，謹慎考慮下再做決定。在計劃懷孕前最好先進行詢問、體檢，讓醫生根據檢查結果對夫妻兩人進行風險預測，給予建議，從而儘可能減少患有先天疾病孩子的出生率。通常，年齡大於三十五歲的孕婦產下畸形兒的概率較高，所以這些女性在計劃懷孕前進行體檢就顯得更加有必要。
產前篩查報告單怎麼看
準媽媽們第一次看產前篩查報告單一般看不懂，那麼這份報告到底應該怎麼看呢？
1.AFP
AFP是一種血清甲胎蛋白，早在母親肚子裡時，這種蛋白就存在寶寶身體裡了。它還可能擁有糖蛋白的功能，也就是擁有免疫力，能夠進行自我調節，進而防止母體由於自身免疫排斥胎兒。
AFP正常值表：
專案 AFP正常值
一般情況 ≤25μg/L
放射免疫分析
≤20μg/L
酶聯免疫法 ≤25μg/L
其中，放射免疫法是最常使用的定量實驗。其正常值為0至25ug/L，結果為陽性有3種情況，分別為：＞25ug/L則是陽性，處於25至400 ug/L之間則是低濃度陽性，＞400ug/L是高濃度陽性。
2.Free HCG
HCG是由胎盤細胞合成的人絨毛膜促性腺激素。一旦受精，它就會融入母體的血液中飛速增加，懷孕第八週時才會停止。隨後濃度才會逐漸變小直到第十八週至二十週，之後持續不變。它可以用作多項檢測，比如早孕和流產等。一般孕婦血清HCG和 β-HCG分別是1.8-2.3MOM值和2.2-2.5MOM。但是如果胎兒患有先天愚型，那麼檢測結果顯示母體的這兩種血清含量有上升趨勢。
MOM值其實是一個比值，也就是準媽媽身體裡標誌物檢測值和妊娠時間相同的健康孕婦檢測值中位數的比值。但是產前篩查物的水平會因為懷孕時間的變化呈規律性改變，所以要讓MOM值標準化，這樣醫學判斷才能更加準確。
3.21、18、13三體
一般人都是有二十三對染色體。21、18、13三體的定義就是孕婦腹中胎兒的相應染色體數量比正常胎兒的多1個。比如第21對染色體如果比正常胎兒多出來一個就是唐氏綜合症。
目前，國際標準值是二百七十分之一,，也就是驗血篩查值>這個數值就是高危人群，通常正常值為七百分之一上下。就現在的科學水平而言，羊水穿刺術是最有把握精確檢測出胎兒是否患有唐氏綜合症的辦法，具體方法是取一定量的羊水，提取裡面的細胞進行培育，最後檢測21染色體。但是，這種手術存在一定風險。
產前唐篩是怎麼回事
唐氏篩查法是指使用低成本、簡單以及不留創傷的辦法，從準媽媽中檢查出哪些孕婦可能懷有患先天疾病胎兒，從而繼續明確檢查結果，及早告知家長採取適當措施。
唐氏綜合症篩查法有很多方法，比如檢測靜脈血，檢視超聲波指標NT，以及甲型胎兒蛋白（AFP）和絨毛促性腺激素（HCG）和遊離雌三醇（uE3）和抑制素A（Inhibin A）（中期四項）的指標，再加上預產期、體重年齡等，測算出胎兒可能患有疾病的概率。只要假陽性率為百分之五時，超過八成的唐氏兒可以被檢測出來。
一般建議孕早期篩查（懷孕九到十三週）或孕中期篩查（懷孕十四周到二十一週），最多誤差六天，這樣篩查的結果會比較準確。