【藥品說明書】替硝唑氯化鈉注射液?

【通用名稱】替硝唑氯化鈉注射液

【英文名稱】

【成份】替硝唑。化學名稱:2-甲基-1-[2-(乙基磺醯基)乙基]-5-硝基-1H-咪唑。

【性狀】本品為無色或幾乎無色的澄明液體。

【作用類別】

【藥理毒理】藥理作用:本品對大多數厭氧菌具有較強抗菌作用,抗菌譜包括脆弱擬桿菌和其他擬桿菌屬、梭狀菌屬、消化球菌和消化鏈球菌、韋榮氏球菌屬及加得納菌。2~4mg/L的濃度可抑制大多數厭氧菌;微需氧菌、幽門螺桿菌對其敏感;對陰道滴蟲的MIC與甲硝唑相仿,其代謝物對加得納菌的活性較甲硝唑增強。本品的殺菌機理尚未完全闡明,厭氧菌的硝基還原酶在敏感菌株的能量代謝中起重要作用。本品的硝基被還原成一種細胞毒,從而作用於細胞的DNA代謝過程,促使細菌死亡。耐藥菌往往缺乏硝基還原酶而對本品耐藥。本品抗阿米巴原蟲的機制為抑制其氧化還原反應,使原蟲的氮鏈發生斷裂,從而殺死原蟲。毒理研究:動物試驗或體外測定發現本品具致癌、致突變作用,但人體中尚未證實。

【藥代動力學】本品一次靜脈滴注0.8g及1.6g後血藥峰濃度(Cmax)分別為14~21mg/L及32mg/L。靜脈滴注每日給藥1g,血藥濃度可維持在8mg/L以上。替硝唑在體內的分佈廣泛,在生殖器官、腸道、腹部肌肉、乳汁中可達到較高濃度,在肝臟、脂肪中的濃度低,在膽汁、唾液中的濃度與同期血藥濃度相仿,對血腦脊液屏障的穿透性較甲硝唑高,腦膜無炎症時腦脊液中的濃度為同期血藥濃度的80%,這與替硝唑的脂溶性較高有關。替硝唑可通過血液胎盤屏障,在胎兒及胎盤中可達較高濃度。替硝唑蛋白結合率為12%。替硝唑在肝臟代謝,靜脈給藥後約20%~25%以原形從尿中排出,12%以代謝產物的形式排出。消除半衰期(t1/2β)為11.6~13.3小時,平均為12.6小時。腎功能不全者藥代動力學指標不變,但血透可快速清除替硝唑,故血透後必須給藥一次。

【適應症】用於各種厭氧菌感染,如敗血症、骨髓炎、腹腔感染、盆腔感染、肺支氣管感染。

【用法和用量】靜脈滴注。1.厭氧菌感染:一次0.8g,一日1次,靜脈緩慢滴注,一般療程5~6日,或根據病情決定。2.預防手術後厭氧菌感染:總量1.6g,1次或分2次滴注,第一次於手術前2~4小時,第二次於手術期間或術後12~24小時內滴注。

【不良反應】不良反應少見而輕微,主要為噁心、嘔吐、食慾下降及口腔異味,可有頭昏、頭痛、眩暈、面板瘙癢、皮疹、便祕及全身不適。也可出現血管神經性水腫、中性粒細胞減少、雙硫侖樣反應及黑尿,偶見滴注部位輕度靜脈炎。高劑量時也可引起癲癇發作和周圍神經病變。

【禁忌】1.對替硝唑及硝基亞硝基烴咪唑衍生物過敏者禁用。2.血液病患者或有血液病史者禁用,有活動性中樞神經疾病患者禁用。3.妊娠三個月內婦女及哺乳婦女禁用。4.12歲以下患者禁用。

【注意事項】1.本品滴注速度應緩慢,濃度為2mg/ml時,每次滴注時間應不少於1小時,濃度大於2mg/ml時,滴注速度宜再降低1~2倍。藥物不應與含鋁的針頭和套管接觸,並避免與其他藥物一起滴注。2.如療程中發生中樞神經系統不良反應,應及時停藥。3.本品可干擾丙氨酸氨基轉移酶、乳酸脫氫酶、甘油三酯、己糖激酶等的檢驗結果,使其測定值降至零。4.用藥期間不應飲用含酒精的飲料,因可引起體內乙醛蓄積,干擾酒精的氧化過程,導致雙硫侖樣反應,患者可出現腹部痙攣、噁心、嘔吐、頭痛、面部潮紅等。5.肝功能減退者本品代謝減慢,藥物及其代謝物易在體內蓄積,應予減量,並作血藥濃度監測。6.本品可自胃液持續清除,某些放置胃管作吸引減壓者,可引起血藥濃度下降。血液透析時,本品及代謝物迅速被清除,故應用本品不需減量。7.念珠菌感染者應用本品,其症狀會加重,需同時給抗真菌治療。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品可透過胎盤,迅速進入胎兒迴圈。動物實驗發現腹腔給藥對胎仔具毒性,而口服給藥無毒性。本品對胎兒的影響尚無足夠和嚴密的對照觀察,因此孕婦只有具明確指徵時才選用本品,但妊娠3個月初內應禁用。妊娠三個月以上的患者,應充分權衡利弊後慎用或遵醫囑。本品在乳汁中濃度與血中濃度相似。動物試驗顯示本品對幼鼠具致癌作用,故哺乳期婦女應避免使用。若必須用藥,應暫停哺乳,並在停藥三日後方可授乳。

【兒童用藥】12歲以下患者禁用。

【老年患者用藥】 老年人由於肝功能減退,應用本品時藥代動力學有所改變,需監測血藥濃度。

【藥物相互作用】 1.本品能抑制華法林和其他口服抗凝藥的代謝,加強它們的作用,引起凝血酶原時間延長。2.與苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導肝微粒體酶的藥物合用時,可加強本品代謝,使血藥濃度下降,並使苯妥英鈉排洩減慢。3.與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用時,可減慢本品在肝內的代謝及其排洩,延長本品的血清消除半衰期(t1/2),應根據血藥濃度測定的結果調整劑量。4.本品干擾雙硫侖代謝,兩者合用時,患者飲酒後可出現精神症狀,故2周內應用雙硫侖者不宜再用本品。5.本品可干擾血清氨基轉氨酶和乳酸脫氫酶的測定結果,可使膽固醇、甘油三酯水平下降。

【藥物過量】

【規格】

【貯藏】遮光,密閉,在陰涼處儲存。

【是否處方】{處方}

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