基因檢測作為新的醫療手段，由人類基因組計劃取得成果延伸而來，具有高效、科學、精準、便捷的優勢。
血同作為21世紀人類健康另一殺手，不同於高血壓和高血糖。高血壓和高血糖發病原因由多個基因位點造成，病因複雜，目前技術手段還做不到治癒。而血同和血脂則相對簡單，尤其是血同。血同基因位點相對較少，但是危害卻很大，超過了高血脂和高血糖，僅次於高血壓。因此，基因檢測降血同已經逐漸成為一種趨勢。
工具/原料
血同代謝障礙會造成血同升高，會降低人體甲基化和抗氧化能力。
高血同會加劇血管老化和粥樣動脈硬化的形成。
方法/步驟
醫學上，通常將血同值大於15作為高危標準。國際上建議血同值最好低於10，理想狀態為保持在6.3以下。
血同值升高通常由原發性和繼發性因素組成。通常的血液檢測只能檢查出繼發性原因，例如疾病、藥物、年齡、雌激素水平，生活方式等原因導致的血同升高。而對於遺傳因素則無法檢測。
缺乏遺傳因素檢測，常規血檢結果自然會顯得片面。往往導致的結果是治標不治本，降低了過段時間又升高，反反覆覆。
而時代基因血同檢測則不同。涵蓋了血液常規檢測和基因檢測，兩者結合共同為您健康護航。對95%以上的血同危險因素進行全面篩選和綜合評估。依據評估結論定製個性化、標本兼治的健康干預方案。快速、精準降低血同。
血同值低於6.3時，可以降低多種重大慢性疾病的發病風險。例如心臟病、中風、老年痴呆症、癌症、糖尿病及其併發症。
注意事項
基因檢測降血同，精準、高效、科學、便捷。
基因檢測降低血同是一種目前已經被普遍接受的技術。